【摘 要】
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采用RT-PCR技术从中国西门塔尔牛睾丸组织总RNA中反转录Fas cDNA，将其克隆于PMD19-T vector后进行测序分析，并对其表达的蛋白结构功能进行预测、分析.结果表明，牛的FaS cDNA序列为1109 bp，编码323个氨基酸残基，在氨基酸序列上与羊、猪、人、小鼠的同源性分别为90.5％、65.3％、56.7％和48.6％。Fas蛋白的胞外区有2个糖基化位点和3个富含半胱氨酸残基的
【机 构】
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中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 北京 100193;西北农林科技大学动物科技学院,陕西 杨凌 712100
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采用RT-PCR技术从中国西门塔尔牛睾丸组织总RNA中反转录Fas cDNA，将其克隆于PMD19-T vector后进行测序分析，并对其表达的蛋白结构功能进行预测、分析.结果表明，牛的FaS cDNA序列为1109 bp，编码323个氨基酸残基，在氨基酸序列上与羊、猪、人、小鼠的同源性分别为90.5％、65.3％、56.7％和48.6％。Fas蛋白的胞外区有2个糖基化位点和3个富含半胱氨酸残基的结构亚域，对Fas蛋白的定位及凋亡信号识别有重要作用。牛与羊、猪、人、小鼠Fas的死亡结构域(FADD)氨基酸序列的同源性分别为94.3％、68.5％、59.6％和70.8％，体现了该结构在各物种间较强的保守性及接受凋亡信号诱导靶细胞凋亡的重要性。组织表达谱发现Fas不仅表达于牛的淋巴、脾等淋巴系统，而且高表达于牛生殖系统的睾丸，卵巢等器官，对于进一步阐明Fas在公牛精子发生过程中的调控作用奠定基础.
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