【摘 要】
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选取不同饲料转化率、遗传背景相同且发育正常的120日龄崇仁麻鸡肠样品，进行总RNA的提取，反转录合成cDNA。采用Primer Premier 5.0软件设计特异性引物，实时荧光RT-PCR，每个样品2个重复，根据Ct值以及相应标准品的浓度制作标准曲线。用SPASS 17.0统计软件分析数据，采用t检验和单因素方差分析(one-way ANOVA)进行差异显著性检验，计算出样品中基因PepTlmR
【机 构】
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江西省农业科学院畜牧兽医研究所,江西南昌330200;江西农业大学/江西省高等学校动物营养与饲料重点实验室,江西南昌 330045
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选取不同饲料转化率、遗传背景相同且发育正常的120日龄崇仁麻鸡肠样品，进行总RNA的提取，反转录合成cDNA。采用Primer Premier 5.0软件设计特异性引物，实时荧光RT-PCR，每个样品2个重复，根据Ct值以及相应标准品的浓度制作标准曲线。用SPASS 17.0统计软件分析数据，采用t检验和单因素方差分析(one-way ANOVA)进行差异显著性检验，计算出样品中基因PepTlmRNA与管家基因卜actin相对表达丰度。结果经均一化处理后取平均值并作柱状分布。βactin和PepTl的标准曲线分别为:Y=-3.269X+35.071和Y=-3.313X+35.417,(Y:Ct值，X:起始模板量)。其相关系数均大于0.98。崇仁麻鸡十二指肠、空肠和回肠的PepTl mRNA的表达依次降低，十二指肠的表达丰度最高，回肠的表达丰度最低，差异显著((P＜0.01);回肠PepTl表达变得很微弱，可能是PepT1载体的低亲和力/高容量特性使然，使小肤的吸收很高效，在小肠前段就已基本吸收完全。本研究结果表明在十二指肠中，PepTlmRNA表达高饲料转化率鸡群高于低饲料转化率鸡群，但是差异不显著(P＞0.05)。可能是鸡群还未形成专门化品系或选样本量较少。
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