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为了便于转基因植株的分子检测,用PCR方法克隆来自于水母的绿色荧光蛋白基因(GFP)和来自于拟南芥的目的基因--DREB转录因子,并对其进行改造,共同构建到表达载体pCAMBIA1301上,获得了具有DERB和GFP的融合蛋白基因的重组表达载体pDR1-GFP,经酶切和测序检测,证明已完整克隆重组。