一种双核稀土配合物的结构转变过程及其应用研究

来源 :中国化学会第八届全国配位化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wenshibing
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  多核稀土配合物的自组装一直是热门的研究领域之一。由于稀土离子通常配位数高且多变,以及配位立体选择性较弱的原因,多核稀土配合物的组装和应用研究中仍存在许多挑战。
其他文献
近年来,金属有机框架材料(Metal-Organic Frameworks,MOFs)由于具有独特的结构特点,在气体吸附与分离、荧光传感、催化转化、磁性等领域显示出广阔的应用前景[1,2]。
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以钼酸铵,醋酸铜、咪唑为原料,在酸性环境下合成了一个双核六配位Mo的配合物,并对其进行了X-单晶衍射技术表征,结果表明中心钼原子为六配位结构。进一步研究其对硫醚氧化的催化性能。
目前,有关线性超过5 核的稀土簇基单分子磁体的研究还很有限,其磁性机制及磁构关系是一个有待解决的科学问题 [1-2],我们采用双酰腙配体与稀土硝酸镝通过溶剂热法得到了一例线性六核镝的簇合物。磁学研究表明配合物具有单分子磁体行为,磁学机理正在研究中。
稀土构筑的多金属氧簇由于其有趣的结构类型和优良的物理化学(光、电、磁及催化)性质,引起了人们的广泛关注[1,2].本文可控合成了Tb 桥连Anderson 型[TeW6O24]6-多阴离子形成的3D 无机框架结构:(C2H8)2[HTb(H2O)4TeW6O24]·14H2O.X-射线单晶衍射分析表明,化合物为正交晶系,空间群:Cccm,晶胞参数:a=13.7204(A),b=17.7263(A)
Acting as anoutstanding biochemical material,DNA is endowed withamazing advantages for the construction of biochemical logiccircuits.
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A dinuclear cobalt(Ⅱ)complex [Co2(cttb)Cl4][2DMF[H2O,where cttb is cis,cis,cis,cis-2,2,2,2-(cyclopentane-1,2,3,4-tetrayl)tetrakis(1H-benzo[d]-imidazole),was synthesized and characterized by X-ray sing
Molecular magnetic materials have attracted great attention in the past decades for their great potentials in high-density information storage devices,quantum computers and magnetocaloric materials.
a new ruthenium complex,Ru(bpbp)(pbb)Cl,based on 2,6-bis(1-(phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridine(bpbp)and 2-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzoate(pbb)were synthesized.