海南近海30株抗肿瘤活性放线菌的16S rDNA多样性分析

来源 :第一届海洋生物高技术论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kevinstudy
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从海南近海,包括文昌红树林、海口红树林以及洋浦港等地泥样中分离筛选到30株产抗肿瘤活性物质的链霉菌。16S ARDRA表明这30株链霉菌之间有较大的基因差异性。050642、060386和060524三株菌(ID50≥1200)序列分析进一步证明这三株菌属于链霉菌属,其中菌株050642与其亲缘关系最近菌株的相似性仅为95%,因此可能是一个新种
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目的:克隆合浦珠母贝GIP结合蛋白亚基,并对其序列及表达分布进行研究。方法:利用RNAzol从合浦珠母贝外套膜组织中提取总RNA,OligodT作引物进行反转录合成cDNA,并根据不同物种间氨基酸保守区设计简并引物,采用PCR的方法,从cDNA中扩增出目的基因约500bp,将所得基因片段与T载体连接,转化到JM109宿主菌中,挑选阳性克隆,通过酶切分析和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。分别提取合浦珠母
脂多糖葡聚糖结合蛋白Lipopolysaccharide and beta-1,3-glucan binding protein,LGBP作为模式识别蛋白在无脊椎动物的免疫系统中发挥着重要作用。用T3通用引物对感染鳗弧菌栉孔扇贝的全个体cDNA文库进行随机测序,其中得到的一个667m序列c1305ct320cn336与普通蚯蚓的体腔裂解因子前体基因、海胆的β-1,3-葡聚糖酶、非洲疟蚊的革兰氏阴性
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采用SSH抑制消减杂交技术技术制备雌性日本对虾特异探针,筛选雌虾cDNA全长文库,对其中获得的8个阳性克隆进行测序分析,同时采用Northern技术和RT-PCR技术研究了这些新发现的雌雄差异表达基因在成熟雌雄各组织器官及对虾不同发育时期的表达模式。
对虾白斑杆状病毒White spot bacilliform vrus WSBV,也称其为白斑综合症病毒Whire sporsymptom virus,WSSV,是养虾业最重要的病害。随着病毒基因组测序的完成,使功能基因组研究成为可能。本研究利用病毒全基因组DNA微阵列microarray技术,对感染6h,以及深度感染频死虾的转录水平进行检测,试图寻找早期表达的关键基因进行针对性研究,为对虾白斑杆
对对虾免疫相关功能基因进行研究是了解对虾免疫系统及免疫调节的基础。本文对近年来在对虾免疫相关功能基因的研究方面取得的进展进行了评述。在对虾免疫相关功能基因—抗菌肽基因的研究方面已经取得了一系列研究成果,包括抗菌肽基因的克隆、合成方式、时空表达、体外重组以及表达调控等,为抗菌肽在对虾养殖生产上的应用提供了技术储备。近年来对虾免疫相关功能基因的研究越来越多地引起关注,EST途径是获得大量免疫相关功能基
将真鲷肿瘤坏死因子TNFα基因的成熟肽区域克隆到表达载体pQE30中,并在大肠杆菌XL1-blue中进行转化;转化子用载体和基因特异性引物进行PCR双向筛选,筛选到的阳性克隆经质粒纯化后,进行序列测定。序列测定结果显示,该基因结构正确,且准确插入到表达载体启动子的下游,获得了结构和组成正确的重组子。重组子经IPTG诱导后,以SDS-PAGE电泳鉴定,电泳结果表明,该基因在大肠杆菌xL1-blue中
采用同源克隆的方法,根据近邻物种TNFα基因序列设计兼并引物,在真鲷中克隆得到了256bD的帆基因的同源片断。采用末端快速克隆RACE的方法,获得了该基因的全基因编码序列。该基因全长1264bp,包括666bp开放式读码框ORF,编码222个氨基酸的前体蛋白;和85bp的5’末端非编码区UTR以及514bp的3’末端编码区。该基因序列的3’末端编码区包含5个mRNA不稳定模体insta-blilt
目的:建立一种高效液相色谱法-蒸发光散射检测法测定海鞘醇的含量及有关物质的方法。方法:用正相高效液相色谱一蒸发光散射检测法,在Kromasil silica柱上,以环己烷:丙酮75:25为流动相,流速O.75mL/min,蒸发光散射检测器参数漂移管温度40℃,雾化气体空气流速2.OSLPM。结果:在所选定的条件下,标准曲线的回归方程为A=5181.8112X-958.09917,r=O.99958
报道了重组别藻蓝蛋白rAPC,雷普克表达菌株的20L高密度发酵、雷普克纯化及抗肿瘤活性研究结果。结果表明:采用两步发酵尽管最终OD600为36.18,比一步发酵的40.16值低;但雷普克表达率是后者的1.8倍,为30.24%,总生物量提高1.62倍;亲合层析结合分子筛层析纯化后雷普克纯度可达98.03%;对S-180小鼠实体瘤静脉注射剂量为18.6mg/kg.d时,抑瘤率为61.9%;对小鼠H22