【摘 要】
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近年来,抗菌药物的过度使用甚至滥用导致了细菌的耐药性迅速提高和传播,细菌耐药性已经成为医药学领域的重大难题之一,研发新一代高效安全且不易产生耐药性的抗菌药物,已经是
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近年来,抗菌药物的过度使用甚至滥用导致了细菌的耐药性迅速提高和传播,细菌耐药性已经成为医药学领域的重大难题之一,研发新一代高效安全且不易产生耐药性的抗菌药物,已经是一项刻不容缓的任务。鉴于其独特的结构和理化性质,金属钌配合物成为新一代抗菌剂研发的目标之一。前期研究中我们发现了具有较好的抑制肺炎链球菌活性的一系列含氨基三嗪环结构的钌配合物。为了进一步深入地了解其抗菌靶标以及相关的作用机制,我们拟采用以固定化亲和色谱技术为基础的靶标筛选策略进行研究,希望能从中筛选出具有发展前景的潜在抗菌靶标并构建相应的高活性配合物数据库,为未来开发研制新型的抗菌药物提供基础和思路。
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