延胡索甲素和左旋延胡索乙素对吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱效应的影响及比较

来源 :2015年(第五届)药物毒理学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wodeweibo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 观察并比较延胡索的代表性活性成分延胡索甲素(corydaline)和左旋延胡索乙素(1-tetrahydropalmatine,1-THP)对吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱(conditioned place preference test,CPP)效应的影响。
其他文献
Background,Motivation and Objective In microvascular perfusion imaging by contrast-enhanced ultrasound(CEUS),inhibiting the strong tissue backscatters to enhance contrast-to-tissue ratio(CTR) and impr
会议
Background,Motivation and Objective Phantoms are an important part of ultrasound research,instrument development,and clinical training.There are,however,no standardized research or commercial phantoms
会议
Background,Motivation and Objective The in-line assessment of the rheological properties of fluids in chemical,cosmetic,pharmaceutical,and food industries is fundamental for process optimization and p
会议
Background,Motivation and Objective The production of high quality solar cells requires a deep understanding of the solidification process.Especially when time-dependent magnetic fields are used to im
会议
Background,Motivation and Objective Screen-and pad-printed single element ultrasonic transducers have been successfully commercialized over the recent years.Typically,PZT(Lead Zirconate Titanate) thic
会议
雷公藤系卫矛科雷公藤属木质藤本植物,味辛、苦,性寒,具有祛风除湿等功效,是我国传统中药中治疗自身免疫性疾病的热点药物和首选药物.其毒副作用较大,近年来已引起临床、药学、毒理学等学科的高度重视.
会议
GLP(Good Laboratory Practice of Drug)即药品非临床研究质量管理规范,意为"良好实验室规范"或"标准实验室规范",是应用于药品的非临床安全性评价研究的实验室,旨在严格控制化学品安全性评价试验的各个环节,确保试验结果的准确性、真实性和可靠性,提高登记、许可评审的科学性、正确性和公正性,更好地保护人类健康和环境安全.
会议
QA[Quality Assurance(质量保证)],IS09000: 2005中的定义是"质量管理的一部分,致力于提供质量要求会得到满足的信任"。在GLP体系中,无论OECD,FDA,还是CFDA,QA工作都强调对法规或规范的遵从性,QA声明所提供的是一种质量信任。接触GLP工作五年以来,笔者就工作中的几点体会进行阐述,抛砖引玉,以期与同行进行更多交流,不断进步。
新药安全性评价首先是美国20世纪70年代提出的.我国于2003年正式颁布《药物非临床研究质量管理规范》,标志着新药安全性评价正式走进我国的视野.随着我国新药安评的不断发展,各种形式的GLP实验室的出现如雨后春笋.高校GLP实验室是其中较为代表性的一支.本文结合我校GLP发展的现状对GLP实验室在高校中的优势进行综述.
会议
美国病理家学会(College of American Pathologists,CAP),是一家非营利性公益组织,建立于1946年,旨在提高实验室检测质量和水平,保障患者和员工安全.本机构自2012年9月起参加CAP能力样本测试(Proficiency Testing,PT),期间保持和CAP的互动,严格按照核查表(Checklist)要求完善管理和执行操作,并于2014年7月零缺陷顺利通过现场
会议