目的：含左旋门冬酰胺酶(L-ASP)的治疗方案是目前治疗成人NK/T细胞淋巴瘤的一线治疗方案.但L-ASP有3个缺陷：1、极易产生过敏,2、半衰期短,需要每日给药,3、极易造成肝损害及胰腺损害.因此在临床上用于治疗NK/T细胞淋巴瘤有所限制,而目前以L-ASP与聚乙二醇及磷脂双分子连接的培门冬酶有效的去处了以上缺点,为临床上面对该类病人扫清了障碍. 方法：本临床研究为单中心回顾性研究，选取了2010年1月-2012年12月在我科按WH02008年造血及淋巴组织肿瘤确诊为成人结外NK/T细胞淋巴瘤患者30例，均因Gelox为主的化疗方案，吉西他滨:1000mg/m2 iv d1,d8,奥沙利铂:130mg/m2 iv d1,培门冬酶:2500IU/m2 im d2。 结果：30例患者中，男性18例，女性12例，中位年龄42岁(21-65岁)。原发于鼻腔及鼻窦22例，占73.3％，原发于扁桃体6例，占20.0%,原发于小肠2例，占0.06%。Ⅰ-Ⅱ期10例占33.3%，Ⅲ-Ⅳ期20例占67.7%，伴有B症状17例占56.7%，均行化疗。30例患者共完成158周期化疗，中位周期5.2周期。有21例患者完成了局部放疗，全组化疗CR 14例，占46.7%,PR13例，占43.3%，总有效率达90%(27/30)。主要不良反应：1、纤维蛋白原降低占63.3%,19例，未见皮肤及粘膜出血，2、骨髓抑制，Ⅱ-Ⅲ度骨髓抑制26例，占86.7%，其他不良反应肝功能轻度损害，恶心、呕吐，血小板减少，均未见过敏反应及胰腺炎发生。 结论：以培门冬酶的治疗方案GELOX对于初治结外成人NK/T细胞淋巴瘤安全有效，临床耐受性良好，用药时问短，不良反应小，均可控。