帕金森病(PD)是一种以黑质纹状体通路的退变为主要特征的神经系统变性疾病。其基本病理特征是黑质致密区多巴胺能神经元变性伴胞浆内嗜酸性包涵体即路易小体形成,导致黑质纹状体通路破坏及尾状壳核中DA含量减少。该病典型临床症状为静止震颤、肌肉僵直、运动迟缓和姿势反射受损。PD病情呈进行性加重,严重限制病人的活动能力及影响病人的生活质量,如不进行积极有效的治疗,病人生存期明显缩短。目前,PD的发病机制尚不明确,已有研究表明与遗传、环境因素、感染、衰老、氧化应激、过多的自由基形成及神经生长因子缺乏有关,是多种机制协同作用的结果。PD的治疗方法有药物治疗,外科手术治疗和细胞基因移植治疗,其中以药物治疗最为广泛。PD模型的建立对阐明其发病机制,发现药物作用靶点,新药研发与筛选,以及新药评价与用药方案的确定有重要意义。目前已建立的PD模型有体内实验动物模型和活体细胞模型。本文就目前有关PD的药效学评价新方法和技术的研究进展做一综述。