多层硬质聚氨酯泡沫吸波材料制备及性能研究

来源 :第十四届全国青年材料科学技术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shijiuliangaijujun
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  本文采用短切碳纤维掺杂[1]、闭孔发泡、模塑成型工艺制备聚氨酯泡沫吸波材料[2-5],研究了复合材料的物理性能、热性能、吸波性能[6]与短碳纤维填充量之间的关系,分析了影响泡沫吸波材料吸波性能的主要因素。结果表明:聚氨酯原料的弹性模量和粘度随着泡沫聚氨酯生成反应的进行先缓慢增大,之后急剧增加,最后缓慢增加。吸波材料与自由空间接触的表层材料的性质对材料吸波性能有较大的影响,泡沫材料与自由空间阻抗的匹配性越好,材料的吸波性能越好。多层泡沫吸波材料之间存在阻抗匹配对泡沫材料吸波性能有重要影响。通过调节不同泡沫材料的匹配关系可以获得优异的吸波性能。
其他文献
从矿物晶体化学入手探找无机发光材料基质结构中的内在关联性,并由此理解材料的晶体结构与稀土掺杂发光特性的联系,对于设计合成新型稀土荧光粉具有重要的研究意义。本研究从基质的矿物原型晶体结构出发,探讨稀土发光材料基质结构中的阳、阴离子类质同象取代,以及无机多面体模块结构功能性替换的理论基础与实验方法,进而设计合成稀土发光材料新物相,研究同构取代及结构功能性替换对于掺杂稀土发光离子的发光性能的调控研究,由
用X 射线衍射(XRD)研究了Gd5Sb2SiGe 合金的晶体结构.用超导量子磁强计(SQUID)测定了样品的M-T 曲线和不同温度下的M-H 曲线.对晶体的结构分析结果表明:Gd5Sb2SiGe 合金在室温下为Sm5Ge4 型正交相结构.对样品的磁性能分析结果表明:降温过程中发生顺磁-反铁磁和反铁磁-铁磁两个二级磁相变,在2T 磁场下最大磁熵变为2.4J/(kg·K).
Nanopore DNA sequencing is one of the most promising technique toward the third generation fast,low cost,and direct reading long chain DNA sequencing.Negatively charged DNA molecules in solution could
近年来,过渡金属元素掺杂的ZnO 纳米颗粒因其因在稀磁半导体、光催化、敏感元件等领域潜在应用前景受到了广泛的重视。但有关掺杂元素在纳米颗粒表面的分布状态,以及掺杂元素对ZnO 本征缺陷的影响始终是此领域悬而未决的问题。我们对过渡金属Co、Mn 掺杂ZnO 材料的元素分布、缺陷类型和浓度进行深入地研究,并利用XANES、XAFS 对Co 和Mn 掺杂元素的原子配位环境进行了研究。在过渡金属掺杂的氧化
新型磁相变材料的探索是当前特种功能材料的一个重要研究方向[1-3]。本工作针对MnNiGe-MnCoGe 体系中结构相变与磁性无法耦合的问题,依据居里温度窗口的思想,采用等结构合金化的方法,选用无相变的CoNiGe 等结构体,实现了对MnNiGe 体系的相变温度和磁结构的调控,在MnNiGe-CoNiGe 体系中完成了居里温度窗口的构建[4]。伴随着合金化的进行,MnNiGe 的相稳定性逐步被Co
通过Ti 元素的添加细化了免训练铸造Fe-Mn-Si-Cr-Ni 形状记忆合金的奥氏体晶粒,并采用OM、EBSD、SQUID 和弯曲法研究了晶粒细化对合金微观组织和形状记忆效应的影响。结果表明:晶粒细化的铸态Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti 合金的形状记忆效应显著低于晶粒粗大的Fe-Mn-Si-Cr-Ni 合金,Ti 元素对铸造Fe-Mn-Si-Cr-Ni-Ti 合金晶粒的细化主要是由于对初生δ
The structure and magnetic properties of the nanocrystalline Sm5Co19-xHfx(x= 0,0.2,0.3)bulk alloys were studied.The results show that the Sm5Co19-xHfx alloys have single phase with the Ce5Co19-type cr
立方NaZn13 结构La(Fe,Si)13 系化合物由于其好的软磁性、大磁熵变及低廉价格在众多具有应用前景的磁制冷材料中备受瞩目。然而,La(Fe,Si)13 三元合金居里温度普遍较低,需要通过元素替代或者渗氢处理提高其居里温度,从而达到室温使用的要求[1-2]。此外,La(Fe,Si)13 系化合物的大磁熵变得益于一级相变伴随的结构和磁双重变化。而其一级相转变特性导致其在磁化和退磁过程中存在明
最近,等径角挤压技术被用来细化TiNi 基合金的晶粒.2002 年Pushin 等人最早利用该技术将TiNi 合金在400℃ 挤压8 道次,发现晶粒尺寸自50-80 μm 细化至0.2-0.3 μm [1].自此以后,有关等径角挤压处理TiNi 基合金的研究逐渐受到研究者的重视.相关的研究主要集中在以下几个方面:等径角挤压工艺[2]、显微组织演化[3]、马氏体相变行为[4 ]与力学行为和形状记忆效
NiTi 形状记忆合金因具有优异的形状记忆效应和超弹性已得到广泛应用,其可观的机械阻尼性能也引起了地震等领域的关注.通过固溶其它元素或引入第二相对NiTi 记忆合金性能进行优化一直是研究热点.经熔炼、锻造及拔丝制备了成分源于Ni48Ti46Nb3W3(at.%)的W/NiTi(Nb)形状记忆合金原位复合材料,利用扫描电镜、能谱仪、X 射线衍射仪及拉伸试验机研究了其微观组织结构与力学性能.结果表明,