动态包覆离子交换色谱法分离常见过渡金属离子

来源 :第九届全国离子色谱学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chchchop
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
研究了过渡金属离子在C18键合固定相上的保留和分离.以草酸水溶液作流动相,采用电导检测,通过实验证明过渡金属离子的保留为动态包覆离子交换色谱机理.
其他文献
对于各种样品中无机阴离子的分析,离子(交换)色谱法是最佳选择.对于ppm级含量的阴离子,非抑制型电导检测离子色谱就可满足灵敏度要求,但对于ppb级含量的阴离子,就需要采用抑制型电导检测离子色谱.与非抑制型离子色谱相比,抑制型离子色谱可以减小水峰,使弱保留的F-不受水峰的影响,从而使F-可以准确定量.本文采用的天美公司抑制型离子色谱仪,通过选择合适的流动相,建立了快速、准确测定阴离子色谱测定法.测定
油田水、原油和阻垢剂样品具有成分复杂,浊度、色度较高等特点.本文针对这几种样品的特点,分别采用薄膜过滤、在线渗析过滤或乙醇超声波抽提等方法对样品进行处理,然后使用高分离效能的Metrosep A Supp 5离子色谱分离柱对有机酸和阴离子进行定性定量分析,得到了满意的结果.
采用混合阳离子和非离子表面活性剂动态或静态涂覆硅胶柱或聚合物树脂,可以有效地控制色谱柱的离子交换容量.采用先涂非离子表面活性剂层,然后涂阳离子表面活性剂层,不仅可以减小色谱柱的离子交换容量.而且可以大大提高色谱柱的柱效,使涂覆型离子色谱柱的柱效达到近100000 理论塔板数.
采用新型抑制器电导检测在流速为1.5ml/min 的碳酸钠和碳酸氢钠的混合溶液的梯度淋洗中,分离含氟、氯、硝酸根、磷酸根、硫酸根和草甘膦等离子,分离效果理想、灵敏度较高.氟、氯、硝酸根、磷酸根硫酸根和草甘膦离子的检测限分别为0.025μg/ml、0.048μg/ml、0.115μg/ml、0.137 μg/ml、0.152μg/ml、1.490μg/ml(S/N=3),具有良好的线性和重现性.对土
本文用离子色谱法完成了对麻黄碱类药物分离测定的研究.在Metrohm cation 1-2阳离子交换柱上,用2.0mmol/L HNO3和1%乙腈混合溶液作为流动相,在20分钟内同时分离测定了麻黄碱、伪麻黄碱和去甲麻黄碱三种药物,鉴于大多数药物样品基体成分复杂,样品形态甚至为乳剂或油剂,本文还首次在药物分析中应用了瑞士万通Metrohm专利产品自动渗析单元,从而实现了无需样品预处理直接进样药物成分
近年来,检测技术不断发展,对于某些物质的检验离子色谱作为一种特殊的液相色谱有着其他仪器无法比拟的优越性,在各个领域中的应用正不断扩大,在检验检疫系统中的应用亦日趋增加,在我们的日常检验中已有如下应用.
本文针对核电厂一回路含硼、二回路含氨和联氨水样的实际情况,对离子色谱法同时测定F-、 Cl-、SO42-、NO3-、PO43-等阴离子的工作条件、分析方法进行了研究.
季铵盐可以直接从氰化浸出液中萃取金,但反萃困难.酸性硫脲通空气体系能有效反萃季铵盐有机相中的氰化金,但实验发现,在用硫酸硫脲溶液反萃时,硫酸会进入有机相被萃取,导致水相硫酸减少.本文用抑制型离子色谱法测定季铵盐萃取硫酸过程中阴离子浓度的变化,以研究硫酸的萃取机理,结果表明,尽管季铵盐的萃取机理一般为阴离子交换,但在一定条件下硫酸主要以中性分子形式被萃取形成氢键缔合物,只有少量硫酸以硫酸氢根形式通过
目前国内生产分子筛和炼油催化剂的企业的外排废水均存在着铵氮严重超标的问题.含有铵氮的大量废水排入江河、湖泊,造成自然水体的富营养化,给生活和工业用水带来较大的问题.因此,除去废水中的铵氮在水环境保护中显得非常重要.另一方面,催化剂厂每年用于废水处理的费用和由于排放不达标所支付的额外费用非常可观,这种经济负担和环保方面的压力迫使催化剂厂不得不重视含铵氮废水的处理问题.IC分析具有高灵活性、高选择性、
建立了离子色谱测定丙烯酸废液中丙烯酸和甲基磺酸的新方法,采用NJ-SA4 阴离子分析柱,淋洗液1.5mmol/L NaHCO3,流速1.5ml/min,抑制电流50mA.其相关系数,丙烯酸y=35.664x-0.8683,r=0.9997;甲基磺酸y=28.233x+0.6983,r=0.9985.方法快速,简便.