【摘 要】
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传统原子光谱分析的进样量通常为mL级,而在生物化学、法医学、毒理学及临床医学等分析领域,获得的样品量常为μg或μL级甚至更低.可见样品引入技术已经成为限制原子光谱分析技术在以上领域应用的瓶颈1,因而发展样品消耗量小的原子光谱分析技术成为目前原子光谱的一个研究热点和难点.虽然近年来各种低样品消耗的进技术层出不穷,但是这些技术多基于气动雾化或热蒸发等传统进样技术发展而来,从而很难克服传统技术进样效率低
【机 构】
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四川大学化学学院,四川省成都市一环路南一段24号,610064 四川大学化学学院,四川省成都市一环
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传统原子光谱分析的进样量通常为mL级,而在生物化学、法医学、毒理学及临床医学等分析领域,获得的样品量常为μg或μL级甚至更低.可见样品引入技术已经成为限制原子光谱分析技术在以上领域应用的瓶颈1,因而发展样品消耗量小的原子光谱分析技术成为目前原子光谱的一个研究热点和难点.虽然近年来各种低样品消耗的进技术层出不穷,但是这些技术多基于气动雾化或热蒸发等传统进样技术发展而来,从而很难克服传统技术进样效率低、样品基体同时引入带来严重基体和光谱干扰等不足2-4.基于以上不足我们发展了单液滴液体电极辉光放电诱导蒸气发生新方法(如图1所示),该方法可以实现5微升甚至更低样品量的蒸气发生样品引入,具有样品引入效率高、基体有效分离、灵敏度高等诸多优点,与AFS或ICP-MS联用,镉和锌的检出限低至0.2 和2 pg.方法有望用于微量样品甚至单细胞金属元素分析.
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