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目的:采用MSAP分析枇杷叶DNA甲基化水平和模式.方法:采用改良CTAB法提取枇杷嫩叶基因组DNA,同裂酶HpaII和Msp Ⅰ分别与EcoR I组合进行双酶切,采用E-ACA/HM-TAA引物组合进行扩增.结果: 19份枇杷叶样品的遗传相似系数在0.6125～0.9625,半甲基化率为1.28％～3.84％,全甲基化率为1.16％～4.07％,总甲基化率为3.24％～6.73％.不同采集地枇杷叶样本间的半甲基化率、全甲基化率、总甲基化率均有显著差异.结论:本实验建立的MSAP反应体系适合枇杷叶DNA甲基化分析,为枇杷叶表观遗传学研究奠定基础.