Characterization of two newly emerged isolates of porcine reproductive and respiratory syndrome viru

来源 :中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:minyuan07
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  A newly emerged porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) that has caused severe reproductive losses in sows appeared in some regions of China in 2013.To explore the biology of this new PRRSV and understand more fully genetic diversity in PRRSV isolates from China, the complete genome of the two 2013 Chinese isolates, designated HLJA 1 and HLJB1, were analyzed.Genomic sequence analysis showed that HLJA1 and HLJB1 shared 88.6%-98.3% nucleotide identity with genotype 2 (North American type, NA-type) isolates, but only 61.1% with the genotype 1 (European type, EU-type) isolate of Lelystad virus, indicating that both these isolates belong to the NA-type PRRSV genotype.Phylogenetic analysis showed that the NA-type PRRSV isolates formed three subgroups (1, 2 and 3); representatives of these subgroups are VR-2332, CH-1a and HUN4, respectively.HLJA1 and HLJB1 belong to subgroup 2.Analysis of NSP2 revealed that HLJA1 has a 48-amino acid deletion at positions 473-480 and 482-521, unlike other HP-PRRSV isolates, while HLJB1 has only a 1-amino acid deletion at position 481 compared with CH-1a.Interestingly, HLJA1 replicated in PAM cells but not in MARC-145 cells, whereas HLJB1 replicated in both cell types.The neutralizing antibody titer of pig hyperimmune sera against HUN4 was significantly higher than that of HLJA1 or HLJB1.Additionally, genetic variability in GP5 and GP3 proteins and in the novel ORF5a protein was evident.In addition to elucidating the genetic relationships between PRRSV isolates, our results suggest that Chinese PRRSv will remain a pandemic virus.
其他文献
建立可同时检测鸭坦布苏病毒与鸭瘟病毒的双重RT-PCR,为有效防控DTMUV与DPV提供技术支撑.根据GenBank中DTMUV E基因和DPV UL6基因的保守序列,设计合成两对引物,优化反应体系条件,并通过特异性、敏感性试验评价建立的双重RT-PCR.优化后的双重RT-PCR反应体系为:2×PCR Mix 12.5 μL,其中DTMUV上、下引物各0.5 μL,DPV上、下引物各0.5 μL,
1日龄番鸭免疫番鸭呼肠孤病毒病活疫苗,检测血液中淋巴细胞诱生IFN-γ和IL-2水平,评价疫苗对细胞因子产生的影响.结果显示活疫苗接种后IFN-γ体外诱生水平增高,第7d~14d时水平达到最高(p<0.01),随后逐渐降低;至35 d与对照组差异不显著(p>0.05).活疫苗接种后IL-2体外诱生水平增高,第7d~21 d时水平达到最高(p<0.01),随后逐渐降低;至49 d时与对照组差异不显著
本研究以番鸭细小病毒弱毒MPV-P1株和番鸭源小鹅瘟病毒弱毒GPV-D株为种毒,研制成MPV-GPV二联活疫苗,并测定其安全性和免疫效力.结果显示:该二联苗对1日龄雏番鸭具有良好的安全性;免疫后7 d(PI7 d)攻毒,保护率达100%;同时PI3 d 33%免疫鸭血清出现胶乳凝集抑制抗体(LPAI),PI7 d全部鸭血清LPAI抗体均达到3log2以上,P121-30 d抗体效价达到高峰,随后缓
构建一种用于检测禽呼肠孤病毒(ARV)的新型电化学免疫传感器.制备石墨烯-甲壳胺-金纳米粒子(G-Chi-Au)纳米复合物用于修饰金电极作为传感器平台用于固定待测样品,同时制备石墨烯-甲壳胺-银纳米粒子-禽呼肠孤单克隆抗体(G-Chi-Ag-MAb-ARV)纳米复合物作为传感器的信号放大材料,构建电化学免疫传感器.所建立的电化学免疫传感器ARV的检测敏感度为1015 TCID50/mL,对非目标禽
哺乳动物呼肠孤病毒具有广泛的致病性,细胞和组织感染机制也十分复杂,对呼肠孤病毒细胞嗜性的研究是理解该病毒传播和发病机制的关键.本研究以果子狸源呼肠孤病毒MPC/04株为研究对象,测定病毒滴度,感染不同细胞系,通过构建的实时荧光定量PCR方法检测病毒在不同时间段的复制能力,及产生细胞病变情况.结果证实,果子狸源呼肠孤病毒MPC/04株对不同来源细胞感染力存在不同程度的差异,对哺乳动物源细胞普遍具有感
Outbreaks of porcine epidemic diarrhea (PED) in suckling piglets emerged in Jiangxi, China.In order to investigate the epidemiology and genetic characterization of porcine epidemic diarrhea viruses (P
为了探完减毒沙门氏菌均递呈不同长度猪流行性腹泻病毒(PEDV)S基因的可行性,本研究对3株携带不同大小S基因片段的减毒鼠伤寒沙门菌进行了生物学特性评估.用RT-PCR方法扩增了S499-650(长456 bp,编码S蛋白N末端499~650位氨基酸)、S499-789基因(长873 bp,编码S蛋白N末端499~789位氨基酸),插入真核载体pVAX1中构建了表达质粒pVAX-S499-650、p
为建立猪流行性腹泻病毒N蛋白间接ELISA检测方法,本研究从新分离PEDV流行株(JS-2013)中扩增其N基因,并将N基因克隆至pColdⅠDNA原核表达载体中,构建pColdⅠDNA-N重组质粒,经过IPTG诱导表达可知该重组蛋白呈可溶性表达,重组蛋白大小约为52 ku.Western blot分析表明表达产物具有良好的抗原活性.将纯化的N蛋白作为包被抗原建立PEDV ELlSA检测方法,并且
为建立一种快速检测猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的SYBR Green实时荧光定量PCR方法,本试验首先进行了PEDV全序列多重比较,然后,基于保守区序列,设计了一对检测PEDV特异性引物,通过RT-PCR、克隆、提取、纯化、定量分析等步骤制备标准品.经优化反应条件建立标准曲线,用PCR和其它常规方法对其特异性、灵敏性、重复性进行比较评
本实验室2012年从江苏太仓某发病猪场,分离到了一株变异的伪狂犬病毒,命名为JS-2012.为了研究该病毒对仔猪的致病力,本研究设计了3组实验(15日龄的阴性仔猪12头),两组分别通过肌肉注射和滴鼻接种JS-2012毒各5头,第三组2头做空白对照.接种后24 h两攻毒组仔猪的体温都开始升高,4d后两攻毒组仔猪均开始死亡,且死亡率均为100%,但滴鼻组仔猪发病死亡明显快于肌肉注射组.死亡的猪进行剖解