【摘 要】
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在肿瘤治疗药物中,4-苯胺喹唑啉类化合物是目前为止发现的活性最高,选择性最好的一类酪氨酸激酶抑制剂(TKI),该类化合物的主要作用靶点是EGFR(在多种恶性肿瘤中高表达),已经
【机 构】
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浙江大学医学院附属第一医院PET中心,310003
【出 处】
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第十二届全国放射性药物与标记化合物学术交流会
论文部分内容阅读
在肿瘤治疗药物中,4-苯胺喹唑啉类化合物是目前为止发现的活性最高,选择性最好的一类酪氨酸激酶抑制剂(TKI),该类化合物的主要作用靶点是EGFR(在多种恶性肿瘤中高表达),已经有数个该类结构的优良抗肿瘤药物上市,如吉非替尼、埃罗替尼、埃克替尼等,该类药物对非小细胞肺癌等有较好疗效,本研究中计划以4-苯胺喹唑啉类化合物为母体,进行F-18标记,研究4-苯胺喹唑啉类化合物2位进行氟-18标记的自动合成方法,以期合成肿瘤EGFR的苯胺喹唑啉类PET探针.
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