化学共沉淀法制备立方相(ZrO)-(CaO)纳米粉末及表征

来源 :中国颗粒学会2004年年会暨海峡两岸颗粒技术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hongmenglina
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以氯氧化锆、硝酸钙和氨水为原料,并掺杂10﹪摩尔硝酸钙与共沸蒸馏分散相结合,用化学共沉淀法制备并在600℃热处理得到(ZrO<,2>)<,0.9>-(CaO)<,0.1>粉末.样品用BET测定其粒子尺寸;用XRD和Raman光谱分析了相结构.结果表明:粉末样品的粒径为8.9nm;晶粒为0.5nm的立方相结构.
其他文献
以ZrO(NO)2HO为原料,采用溶胶-凝胶工艺,在乙醇-水混合体系中合成ZrO超微颗粒.考察溶液浓度、醇-水比例、反应温度对溶胶-凝胶过程和粉体性能的影响.研究发现,通过适当配置工艺参数,可以获得粒度分布均匀的ZrO超微粉体.与现有方法相比,该方法原料廉价、工艺简单,有利于材料的规模生产;此外该工艺合成的纯组分ZrO干凝胶表现出特殊的晶化行为,结晶时首先析出四方相,而且600℃热处理粉体的XRD
用共沉淀法制备了纳米级ZrO粉体.研究了沉淀过程中原料浓度及干燥方式对粉体粒径、团聚状态及烧结活性的影响.发现采用微波干燥不仅可以大大缩短干燥所需时间,而且有利于减弱ZrO纳米粉料的团聚和团聚强度.在定性地分析微波干燥的原理的基础上,建立了微波干燥ZrO纳米粉体的"爆裂"模型,理论上指出由于微波加热时传热和传质方向一致,形成的内部压力梯度使水分能很快扩散到表面而挥发掉,从而大大缩短干燥时间;由于水
用自行合成的碳纳米管(CNTs)作为载体,制备了高分散催化剂CO〈,3〉O〈,4〉CNTs.通过SEM,TEM,XRD和TGA以及表面积与孔径测定仪等测试手段对该负载型催化剂的物相、粒子的形貌和粒度进行了表征.还利用反应器研究了催化剂对NO分解的催化活性,结果证明在实验条件下载钴碳纳米管催化剂中钴以CO〈,3〉O〈,4〉的晶相存在,呈球状小颗粒,并均匀地分布在碳纳米管上,对NO分解反应有良好的催化
利用溶胶-凝胶法合成了纳米尺寸的TiO和Fe,Zn和Si掺杂的TiO纳米粉并进行了粉体微观结构和晶体结构的表征.通过纳米粉对甲基橙的分解研究了合成粉体的光催化特性.溶胶一凝胶法制得TiO纳米粉具有比商业TiO高的光催化活性;但掺杂5﹪Fe,Zn或Si却没有带来TiO的光催化活性的提高.
采用沉淀法制备纳米TiO,利用均匀设计U(7)安排试验,通过对钛液,TX-10,4528,SJY,pH值,温度6因素多水平试验,检测其最终产物纳米TiO的粒径等指标,经过计算机回归分析,建立了相应的数学模型,找到各因素对纳米TiO制备的影响规律,得到最佳的因素和水平组合.发现了活性剂和添加剂对最终产品质量的重要影响.
用热分析法研究了纳米金属粉(Ni,Cu和Al)以及纳米FeO对高氯酸铵(AP)热分解的催化性能.结果表明,质量分数为5﹪的纳米镍粉、铜粉和铝粉可以明显降低AP的高温分解温度,显示出对AP高温分解反应很好的催化活性;纳米铜粉对AP的低温分解也有很好的催化作用,而纳米镍粉和铝粉却表现出对AP低温分解反应具有一定的阻碍作用.微米级金属粉对AP高温分解反应的催化作用明显小于纳米金属粉.纳米FeO对高氯酸铵
为解决航天器用聚合物受原子氧剥蚀严重的问题,把一种不与原子氧反应的纳米SiO加入到常用的环氧树脂基体中,以提高材料的抗原子氧剥蚀性能.通过对所制备SiO/环氧树脂复合材料试样的原子氧效应地面模拟试验发现,添加纳米SiO后,环氧树脂试样的抗原子氧剥蚀性能得到了明显的改善,原子氧效应试验质量损失和剥蚀率显著减小.通过对试验前后试样表面成分、表面结构的分析得出结论,由于SiO不与原子氧反应,同时纳米材料
采用亚稳态法制备的纳米TiO为催化剂,研究了其光催化去除苯酚和二氯苯酚过程中不同光源和溶液初始pH对反应的影响,并对机理进行了初步探讨.结果表明在高压汞灯下该催化剂对苯酚和二氯苯酚具有较强的光催化效果,在自然光甚至微光条件下也能表现一定催化活性,通过ESR研究发现在避光暗处自制的纳米TiO也能产生对降解有机物起主要作用的OH,回收后经活化该TiO可反复使用,是应用前景广泛的绿色环保光催化剂.
本文采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO颗粒并将其固定的多孔铝箔上.对固定在多孔铝箔上的纳米TiO颗粒的光催化性能进行了研究.此外,还研究了煅烧温度以及水中无机盐对纳米TiO颗粒光催化性能的影响.结果表明固定在多孔铝箔上的纳米TiO颗粒具有良好的光催化性能.并且500℃下处理的纳米TiO颗粒的光催化性能最好.水中无机盐对纳米TiO颗粒光催化性能的影响较大,具有一定的负作用.
在膜分散机理及传质性能研究的基础上,本文提出了采用小型膜分散反应器进行纳米颗粒的制备,以二氧化锆米颗粒的制备为例,对此方法进行了研究.结果表明,制得的颗粒粒度小,在10~30nm之间,且粒度分布窄,分散性好,球形度高.颗粒粒径随体系流量的增大而减小,随分散相浓度增大有一最大值.同时该方法能耗低,易于控制,并可进行连续操作,是一种很好的制备纳米颗粒的方法.