【摘 要】
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早产儿视网膜病变(Retinopathy of prematurity,ROP)原称晶体后纤维增生症,是一种与优生优育密切相关的可控制致盲眼病。近10余年来随着我国围产医学和新生儿学的快速发展,早
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早产儿视网膜病变(Retinopathy of prematurity,ROP)原称晶体后纤维增生症,是一种与优生优育密切相关的可控制致盲眼病。近10余年来随着我国围产医学和新生儿学的快速发展,早产儿、低出生体重儿经抢救存活率明显提高,ROP的发生率也相应增加,严重影响了早产儿的生存质量,也使近年来因ROP问题引起的医疗纠纷呈逐年增多之势。目前,ROP的发病机制尚未明确。纵观近年来国内外眼科、妇产科和新生儿科的相关研究,新生血管的形成和吸入高浓度氧所致的氧自由基损害被认为是ROP发病的两个主导因素。发育未成熟的视网膜血管对氧极为敏感,高浓度氧使视网膜血管收缩或阻塞,引起视网膜缺氧,由于缺氧产生血管增生因子,刺激视网膜发生新生血管。作为目前所知作用最强的促血管生成因子,血管内皮生长因子(Vascular Endothel ial Growth Factor,VEGF)被认为是ROP发病的最关键因子之一。因此,近年来ROP发病机制和治疗的研究主要集中在VEGF和新生血管方面。目前ROP的治疗方向研究集中在抑制新生血管。如激光封闭血管,应用雌激素、血管抑素或基因治疗调控VEGF达到抑制新生血管的目的。
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