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多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种免疫介导的中枢神经系统(CNS)的自身免疫性疾病,它以炎症、脱髓鞘和轴突损伤为特征。实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)是它的经典动物模型。而MS和EAE的发生与效应T细胞的异常活化有关。喹硫平是一种非典型性抗精神病药物,对精神分裂症有良好的疗效。近来,研究表明精神分裂症与少突胶质细胞机能异常和脱髓鞘相关。此外,喹硫平作用于Cuprizone诱导的脱髓鞘小鼠模型,能有效的抑制小胶质细胞的激活,同时阻止髓鞘变性。以上研究提示后喹硫平可能通过免疫调节,对MS有治疗作用。因此,我们对MOG蛋白诱导的EAE小鼠模型进行喹硫平治疗,应用免疫组织化学、流式细胞术和Real-time PCR等技术,观察喹硫平对效应T细胞增殖、少突胶质细胞数量及髓鞘的影响。结果显示:(1)喹硫平治疗组临床症状评分较EAE组明显降低。(2)喹硫平治疗组脊髓白质内MBP、CC1和LFB的表达量高于EAE组。(3)喹硫平治疗组脊髓白质内CD4+T细胞和CD8+T细胞数量均明显低于EAE组。同时,脾脏和淋巴结内CD4+T细胞和CD8+T细胞数量也明显低于EAE组。上述结果提示:喹硫平具有免疫调节功能,能够抑制效应性T细胞的增殖,减轻局部病灶T细胞的侵润,抑制了成熟少突胶质细胞的丢失和髓鞘的变性。在EAE中,给予喹硫平能够预防疾病模型动物的发病,并能够减轻症状,缩短病程,起到良好的治疗效果。