扎莱普隆口腔崩解片与阿普唑仑治疗失眠症的临床疗效分析

来源 :河北省康复医学会精神卫生康复专业委员会暨河北省社区康复医学会精神心理康复专业委员会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tkzc666
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目的:探究扎莱普隆口腔崩解片与阿普唑仑治疗失眠症的临床疗效和安全性. 方法:选取本院门诊2014年01月-2015年01月就诊的失眠症患者106例.将患者随机分为对照组和研究组2组,每组各53例.研究组给予扎莱普隆口腔崩解片治疗,对照组口服阿普唑仑.共用药4周.采用睡眠状况问卷自评量表(SRSS)和副反应量表(TESS)于治疗前及治疗后1,2,3,4周后评价治疗效果和药物副反应. 结果:研究组总有效率为79.72%和对照组82.28%,两组比较差异无统计学意义(x2=0.059,P<0.05).比较两组患者SRSS评分,研究组评分治疗后与对照组比较差异无统计学意义(P<0.05).两组TESS评分比较差异有统计学意义(P<0.01),扎来普隆组不良反应少. 结论:扎来普隆治疗失眠症有效,可以应用于临床.
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目的:比较疏肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗轻度抑郁症的疗效和安全性.方法:将146例门诊轻度抑郁患者随机分为2组,研究组给予疏肝解郁胶囊治疗,对照组给予帕罗西汀,疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中出现的副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗8周末2组HAMD评分均明显下降(P<0.01),研究组与对照组无显著性差异(x2=29.71,P>0.05).结论:疏肝解郁胶囊治疗轻
目的:观察扎来普隆胶囊治疗失眠症的疗效和不良反应.方法:对100例失眠症患者随机分为扎来普隆胶囊组和阿普唑仑组.疗程4周.采用睡眠障碍量表(SDRS)于治疗前后评定临床疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:两组均有显著疗效,两组间比较差异无显著性(P>0.05).SDRS评分较治疗前显著降低(P<0.01).两组TESS评分的比较差异有显著性(P<0.01).结论:观察扎来普
目的:观察降脂通便胶囊治疗高脂血症的临床疗效.方法:选取本院住院高脂血症病人39例,口服河南辅仁堂制药有限公司生产的降脂通便胶囊,每次3粒,每日3次,服用1个月;另设同期体检血脂正常者39例作为对照组.观察治疗组治疗1个月后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)的变化,并予正常对照组进行比较.结果:与治疗前及血脂正常组比较,治疗组治疗后1个月
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