【摘 要】
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已有的几种聚合物增韧机理，都从一个方面和角度，来研究聚合物材料的脆韧转变行为，但是增韧材料的结构改变，将可能在不同方面从性能上反应出来。本文通过PS/SBS，PS/SBS/CaC03两种体系的研究发现，在脆韧转变区，都同时出现了相应的变化。实验结果表明，随着SBS含量的增加，二元体系的韧性大幅提高，拉伸曲线向右下方移动，应变软化减弱，应变硬化增强；CaC03起协同增韧效应，并使三元体系的拉伸性能总
【机 构】
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四川大学高分子科学与工程学院，成都610065
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已有的几种聚合物增韧机理，都从一个方面和角度，来研究聚合物材料的脆韧转变行为，但是增韧材料的结构改变，将可能在不同方面从性能上反应出来。本文通过PS/SBS，PS/SBS/CaC03两种体系的研究发现，在脆韧转变区，都同时出现了相应的变化。实验结果表明，随着SBS含量的增加，二元体系的韧性大幅提高，拉伸曲线向右下方移动，应变软化减弱，应变硬化增强；CaC03起协同增韧效应，并使三元体系的拉伸性能总体上优于二元体系。研究发现随分散相含量的增加，两种PS基增韧材料皆出现了脆韧转变。加入CaCO3使三元体系的冲击韧性转变、拉伸应变软化转变较二元体系提前。令人惊奇的是，脆韧转变以不同的形式表现了出来，即冲击强度、断面形貌以及拉伸曲线在同一区间同时出现了转变。为了和单一的脆韧转变区分开来，把这种以不同方式表现出来的转变称为完全脆韧转变，并预测在高分子增韧改性领域，这不是个别现象。
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