【摘 要】
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目的:建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸，连翘苷和黄苓苷含量的方法。方法:AgilentC18分析色谱柱(4.6mm× 250mm ID，5μm)。梯度洗脱变换波长，流动相A：5[％]甲醇(含0.5[％]磷酸)，流动相B：甲醇，流速1.0 ml/min，洗脱程序：0～35min，A：95[％]～35[％]，B：5[％]～65[％]，检测波长程序：0～16min为324 nm;16～35mi
【机 构】
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中国人民解放军第306医院 药学部,北京 100101 南通大学医学院 药学系 江苏 南通 226
【出 处】
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中国药学杂志岛津杯第九届全国药物分析优秀论文评选交流会
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目的:建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸，连翘苷和黄苓苷含量的方法。
方法:AgilentC18分析色谱柱(4.6mm× 250mm ID，5μm)。梯度洗脱变换波长，流动相A：5[％]甲醇(含0.5[％]磷酸)，流动相B：甲醇，流速1.0 ml/min，洗脱程序：0～35min，A：95[％]～35[％]，B：5[％]～65[％]，检测波长程序：0～16min为324 nm;16～35min为278 nm。
结果:绿原酸、连翘苷和黄芩苷保留时间分别为11.3，26.6和28.0min，与各自相邻峰的分离度大于1.5。以峰面积对进样浓度(μg.ml-1)线性回归，绿原酸回归方程：Y=0.03549X+0.05800，r=0.9999，线性范围14.08～56.32μg·ml-1。连翘苷回归方程：Y=0.1770 X-0.02544，r=0.9999，线性范围14.34～57.34μg·ml-1。黄芩苷回归方程：Y=0.03069X-0.7981，r=0.9999，线性范围61.32～245.3μg·ml-1。绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为99.7[％]，98.3[％]和97.8[％]、RSD分别为0.33[％]，1.9[％]和0.55[％]。
结论:本方法测定结果与2005年版《中国药典》(一部)测定结果一致，且操作简便，可用于双黄连口服液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的同时测定。
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