【摘 要】
：
[目的]为阐明猪H-FABP基因多态性与肌内脂肪(IMF)含量的相关关系.[方法] 应用PCR-RFLP的方法检测了松辽黑猪、PIC猪、长白猪、大白猪、杜洛克猪和松野杂交猪共计102头猪H-FABP基因的遗传多态性，并将多态位点与不同猪种的IMF含量进行了相关分析。[结果]在HinfⅠ和HaeⅢ多态位点上，被测猪种均检测到了多态性，在MspI多态位点上，松辽黑猪、长白猪和松野杂交猪仅表现为AA型
【机 构】
：
吉林大学实验动物中心 吉林 长春 130062 吉林大学畜牧兽医学院 吉林 长春 130062
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十四届学术研讨会
论文部分内容阅读
[目的]为阐明猪H-FABP基因多态性与肌内脂肪(IMF)含量的相关关系.
[方法] 应用PCR-RFLP的方法检测了松辽黑猪、PIC猪、长白猪、大白猪、杜洛克猪和松野杂交猪共计102头猪H-FABP基因的遗传多态性，并将多态位点与不同猪种的IMF含量进行了相关分析。
[结果]在HinfⅠ和HaeⅢ多态位点上，被测猪种均检测到了多态性，在MspI多态位点上，松辽黑猪、长白猪和松野杂交猪仅表现为AA型，其它猪种均表现出多态性;松辽黑猪、PIC猪、长白猪、大白猪、杜洛克猪和松野杂交猪IMF含量最高的基因型组合依次为“dd-HH”、“dd-HH-AA”、“DD-HH”、“Dd-HH-aa”、”dd-HH-aa”和“Dd-HH”。
[结论]通过提高最佳基因型组合的频率可以增加IMF含量，以达到改善肉质的目的.
其他文献
应用间接血凝试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪瘟抗体,IHA试验以1：16为判定孔,抗体效价大于或等于1：16为抗体阳性;ELISA试验以抗体阻断率40％为判定标准,阻断率大于或等于40％为抗体阳性,同步检测了122份规模化猪场不同阶段猪血清,结果ELISA检测抗体阳性率比IHA检测抗体阳性率低,阴性、阳性相符的血清数为92,相关性为75.4％,不同抗体水平分布的血清数也不同,个
选择没有注射过口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病疫苗的30日龄左右仔猪45头,随机分成三个组。每组15头。其中对照组间隔10d分别注射O型口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病疫苗。试验1组分点同时注射O型口蹄疫、猪瘟和高致病性猪蓝耳病疫苗,试验2组分点同时注射O型口蹄疫和猪瘟疫苗,间隔10d后注射高致病性猪蓝耳病疫苗。免疫后30d、60d、9叫分别采集血清,监测。型口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病免疫抗体,抗
应用猪O型口蹄疫合成肽疫苗、猪O型口蹄疫灭活疫苗两种疫苗分别免疫仔猪,观察疫苗反应情况,经口蹄疫O型液相阻断ELISA和猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白ELISA交叉检测,确定两种疫苗的免疫效果,比较两种实验方法。结果显示猪O型合成肽疫苗免疫转阳率高于猪O型口蹄疫灭活疫苗,口蹄疫O型液相阻断ELISA不适合检测猪O型合成肽疫苗免疫抗体。
目前,我国口蹄疫疫苗生产和检验依然采用乳鼠测毒法,经生产实践证明该检验方法较为繁琐,费时费力,严重影响了检验效率。本实验室前两年用正常的BHK-21细胞测定TCID50,结果由于普通BHK-21细胞在达到判定时间的时候,大量细胞已老化脱落,造成后期染色结果不准确,与乳鼠测毒法结果差异较大。后来又引进了转化BHK-21细胞,专用于检测口蹄疫病毒,经试验证明与乳鼠测毒法取得了较为一致的检验结果,经证明
本研究通过鸡胚接种分离到3株猪流感病毒,经HI、RT-PCR鉴定,其中GXHZ株为H1N2亚型毒株,GXLZ、GXXY株为H3N2亚型毒株,并对分离株进行EID50测定及GXHZ株的猪体攻毒试验。所扩增分离到3株SIV病毒NA基因与A/Sw/Hainan/1/2005(H1N2)的核苷酸和氨基酸序列同源性最高。三株SIV分离株的NA基因在氨基端胞浆尾区均由K6-R6,在非极性跨膜区均由V20-M2
对GenBank中登录的25株猪瘟病毒强毒株和兔化弱毒疫苗株基因组全序列进行比较分析,在其高度保守区设计一对通用引物,扩增片段为609bp,并在该对引物扩增区域内设计针对弱毒疫苗的特异引物,扩增片段为237bp。该方法能将我国流行的不同基因亚群的猪瘟病毒强毒与疫苗弱毒完全区分开来,且不与其他猪源病毒和牛病毒性腹泻病病毒发生非特异反应。应用本研究建立的反转录.复合套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)
在猪瘟兔化弱毒株较保守的EO基因序列区内设计一对引物和一条TaqMan探针,经优化反应条件,建立了定量检测HCLV的方法。结果表明：本方法检测的最低拷贝数为3.84持贝/μL,线性范围是107-100;分别以猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)、牛病毒性腹泻(BVDV)作为模板进行扩增,未出现阳性信号;试验组内变异系数1.05％-1.84％,组间变
从上海奉贤某猪场采集发病死亡的仔猪大脑、扁桃体等病料组织接种细胞分离到猪伪狂犬病病毒PRV,经克隆纯化后测得其毒价为107.71TCID50/ml,分离毒株PRV对氯仿、乙醚敏感,并能被猪伪狂犬病闽A株阳性血清中和,家兔、哺乳仔猪接种PRV后发病死亡,经电镜负染观察到病毒的囊膜及外周纤突。综合本病毒的各种特性,鉴定为猪伪狂犬病病毒。
[目的]寻找一种有效的遗传标记，为培育优质种牛核心群和双肌牛品系，重新认识西门塔尔牛与夏洛来牛以及改良中国特色地方品种提供理论依据。[方法]应用PCR-SSCP分析方法，对94头肉牛(公牛45头：西门塔尔34头，夏洛来11头;母牛49头：西门塔尔24头，夏洛来25头)的MSTN三个外显子进行了多态性分析。[结果]结果表明：第一外显子存在两种基因型，分别为从型和AB型。经测序发现，第一外显子第4bp
本文通过对微卫星DNA在结构和功能上的特点的简要说明，阐述了微卫星DNA标记技术在动物群体遗传结构分析、遗传多样性评估和保护生物多样性。亲子鉴定和血缘控制.构建牛基因图谱、数量性状相连锁的遗传标记、监测育种和遗传操作效应等方面的应用现状，并提出了微卫星DNA标记技术在牛遗传育种应用中存在的问题，为牛新品种培育提供重要参考。