色素增感太阳电池多孔TiO薄膜研究

来源 :第五届中国功能材料及其应用学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:myevanlee
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采用溶胶-凝胶法制备复合硫化镉的二氧化钛纳米多孔薄膜;用差热分析仪、X射线分析仪、紫外-可见光分光光度计对薄膜的热处理制度、吸光度以及电池的性能进行了研究.结果表明:在550℃下热处理,可以形成结晶良好,吸光度较好的TiO<,2>薄膜;试制了太阳能电池,测定了电池性能.
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热蒸发法与溶胶-凝胶法相结合,成功制备出大量非晶SiO纳米线.这些纳米线的直径在10~200nm范围内,长度可达几十或几百微米.借助于低温(14K)光致发光谱(PL),我们发现平均直径为150nm和15nm的非晶SiO纳米线表现出极大的不同.前者的发光谱带可分解为峰值分别在494nm(2.51eV)和429nm(2.89eV)附近的两个蓝光发射带.而后者除了在496nm(2.5eV)有一个宽的蓝光
利用溶胶-凝胶方法制备了的CoAlO/AlO纳米复合陶瓷,并用X-ray分析(XRD)、红外光谱(IR)和扫描电镜分析(SEM)对其结构进行了分析.结果表明,随AlO含量增多,CoAlO尖晶石相从CoAlO/AlO凝胶中的析晶温度升高.SEM形貌也说明,随AlO含量增多,CoAlO/AlO陶瓷中形成一定的层状结构.
采用水解法合成了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修饰FeO纳米材料(包括球形与纳米棒、球形与纳米线)和未经PVP修饰的菱形α-FeO纳米材料.产物的紫外吸收边约为480nm,较体相材料明显"蓝移".PVP修饰的纳米FeO的矫顽力、饱和磁化强度和剩余磁化强度较未修饰的产物均有提高.
采用溶胶凝胶法制备了高硅含量的CaO-PO-SiO系统玻璃.组成范围为(mol﹪):CaO13~18,PO3~6,SiO78~83.样品采用体外溶液实验(in vitro)方法,在模拟体液(SBF)内浸泡不同时间.通过测定样品在SBF浸泡不同时间的溶液pH值变化,并对样品采用XRD、SEM等测试技术,研究了样品表面碳酸羟基磷灰石(HCA)层的形成机理及形貌变化.结果表明:SiO含量达78~83mo
利用射频磁控溅射方法,在n型(100)Si基底上沉积了氮化硼(BN)薄膜,红外光谱测试表明,所有样品为六角氮化硼(h-BN)结构.经过氢、氧等离子体处理之后,在超高真空系统中测量了BN薄膜的场发射特性.实验结果表明,经过氢等离子体处理后BN薄膜的场发射开启电场明显降低,发射电流明显升高;而氧等离子体处理前后对h-BN薄膜的场发射特性影响不大,只是发射电流略有降低.不同样品的Fowler-Nordh
具有生物活性和磁性的微晶玻璃材料被认为是温热疗法治疗癌症的有效热种子材料.本文制备了添加少量BO和PO后的FeO-FeO-CaO-SiO体系铁磁微晶玻璃,并进行了微观结构分析、XRD分析、磁性检测以及生理模拟液的浸泡实验.实验结果表明,制备的微晶玻璃材料同时具备磁性和生物活性这两种重要性能.不经过核化处理在1000℃晶化2h能够获得较理想的磁铁矿主晶相和硅灰石次晶相均匀致密分布的微观组织,所得微晶
系统研究了LaSrFeO单相多晶样品在低温下的电荷输运性质和超声特性.超声测量结果表明,LaSrFeO在213K附近出现了明显的声速软化,其相对变化超过5﹪,同时超声衰减出现一个巨大的峰值,而电阻在这个温区内却没有明显的异常发生.分析指出这是由于电-声子相互作用导致的局部电荷发生有序态转变的结果,该电-声子耦合主要起源于Fe的Jahn-Teller效应.
研究了粉末冶金法制备的AlO/CuSn6Pb6Zn3青铜复合材料的摩擦学性能.试验结果表明该复合材料的耐磨性较CuSn6Pb6Zn3青铜有较大的提高,并且AlO颗粒的粒径和体积含量均对复合材料的耐磨性有影响.
采用sol-gel法进行前驱体制备,合成表面包覆掺Co的正极材料.产物的电化学性能优良,以0.2C倍率进行充放电循环测试,可逆比容量超过190mAh/g、循环30周的容量保持率达96﹪以上.为了得到合成简便、成本低廉、性能优良的锂离子电池正极材料,本文研究了合成工艺对LiNiCoO的电化学性能的影响.
将实验室制备的LiAlTi(PO)与PEO根据不同EO/Li摩尔比,通过溶液浇铸法技术制备了锂离子导电的PEO- LiAlTi(PO)固态聚合物电解质(SPE)膜,真空干燥后经X射线衍射分析、红外(IR)测试、示差扫描量热分析(DSC)分析和电化学阻抗测试(EI)研究了其结构与电导率性能之间的关系.证实了在固态聚合物电解质PEO- LiAlTi(PO)体系中存在络合体,并且当EO/Li=16时,这