Pd修饰的六甲氧基化Lindqvist型多钒氧簇的合成与催化特性

来源 :中国化学会2014年中西部地区无机化学化工学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ccj66417
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  多钒氧簇(POVs)是多金属氧簇中的一个重要的分支.由于POVs 具有独特的磁学,电化学性质以及备受期待的氧化反应催化性能,近年来引起化学家们越来越多的关注.水溶液中的POVs 已有大量的文献报道,目前为止最大的钒氧簇已经达到{V34}[1].由于VV 具有较小的离子半径以及[V6O19]8-具有高的比表面电荷,至今在水溶液中一直没有得到典型的Lindqvist 结构钒氧簇[2].有机烷氧配体的引入能对电荷起到有效补偿作用,而这使得Lindqvist 结构钒氧簇的合成成为可能.本文通过简便的合成方法得到一个钯-有机配体结合的Lindqvist 结构钒氧簇[Pd(dpa)(acac)]2[V6O13(OMe)6](1),并对其催化性质初步研究,实验数据证明(1)在以t-BuOOH(TBHP)为氧化剂,饱和苄基烷烃的选择性催化氧化反应中表现出很高的活性及选择性(Fig.1).我们进一步研究了化合物(1)作为非均相催化剂的催化剂循环实验(Fig.2).
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