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@@ 研究目的：比较肝移植术后长效普乐可复MR4与普乐可复预防急性移植物排斥反应的疗效和安全性。
研究方法：多中心、随机、开放平行对照试验。试验观察周期为84天(3个月)。按照1:1比例随机分成试验组合对照组，服用相应的药物12周。计划入组150例，MR4组和普乐可复(R)组各75例。实际入组172例，MR4组和普乐可复(R)组各86例。完成169例，MR4组83例，普乐可复(R)组86例，脱落3例均为MR4组。