【摘 要】
：
1 前言2008 年,吉林石化公司研究院开始MCM-49 分子筛合成异丙苯催化剂小试研究[1],经中试和侧线,2015 年进行了MCM-49 分子筛烃化催化剂、β/MCM-49 分子筛反烃化催化剂的生产;同年9 月在我公司苯酚丙酮生产装置进行了工业化应用;催化剂性能满足工艺要求,使用已1 年多,达产达标,稳定运行.
【机 构】
：
中国石油吉林石化公司研究院,吉林 吉林,132021 中国石油吉林石化公司动力二厂,吉林 吉林,1
论文部分内容阅读
1 前言2008 年,吉林石化公司研究院开始MCM-49 分子筛合成异丙苯催化剂小试研究[1],经中试和侧线,2015 年进行了MCM-49 分子筛烃化催化剂、β/MCM-49 分子筛反烃化催化剂的生产;同年9 月在我公司苯酚丙酮生产装置进行了工业化应用;催化剂性能满足工艺要求,使用已1 年多,达产达标,稳定运行.
其他文献
采用稀释的草酸溶液改性商业β 沸石,调节其酸性,然后将其用于催化2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸(BEA)制备2-乙基蒽醌(2-EAQ)反应.X 射线衍射、Ar 物理吸附、X 射线荧光光谱、傅立叶红外光谱、27Al 核磁和氨气程序升温脱附等表征和反应结果说明:改性后的β 沸石保持了BEA 拓扑结构和微孔孔结构.
甲醇制芳烃反应(MTA)是煤化工领域中一项重要技术,ZSM-5 分子筛是这一反应的优良催化剂,而锌改性则是提高催化剂性能的常见方法[1,2].本文选用纳米ZSM-5 分子筛作为母体,利用等体积超声辅助浸渍的办法制得不同锌含量的改性催化剂,通过固体核磁、同步辐射吸收谱等多种表征手段研究了催化剂结构,并结合性能评价数据,对催化剂的改进指出了方向.
与传统石油运输燃料相比,生物航空煤油在全生命周期中CO2 排放量显著降低.藻类被认为是开发生物质燃料的理想原料,且由藻类生物质热化学转化制备的生物原油制备生物航空煤油极具吸引力 [1].
本论文主要对水热晶化合成法制备SAPO-34 的工艺进行了系统的研究,通过在合成液中加入活性炭(AC),采用水热合成法制备了SAPO-34/AC 复合催化剂.对比了传统SAPO-34分子筛和SAPO-34/AC 在MTO 反应中的催化性能.
以甲醇为溶剂、以经典法纳米TS-1 为催化剂的丙烯-双氧水液相环氧化生产环氧丙烷新技术(HPPO 工艺)已经工业化了。但HPPO 工艺流程长、溶剂甲醇的分离能耗大、不利于推广应用。自2003 年以来，我们借助于在H2/O2等离子体直接合成气态双氧水方面的研究基础[1]，在国内外率先开展了无溶剂参与的丙烯气相环氧化探索工作。研究表明[2]，无甲醇溶剂参与，丙烯和双氧水照样可以在TS-1 催化剂上通过
为了研究低温脱硝催化剂Cu-SSZ-13 分子筛颗粒大小对其催化活性的影响,我们通过调变原料配比,合成出了一系列粒径大小不同的SSZ-13 分子筛.对该系列催化剂进行NH3-SCR活性评价,评价结果表明,分子筛的活性与颗粒大小并没有直接的线性关系,而引入氟离子合成的分子筛催化效果明显降低.
含过渡金属杂原子Fe 的Fe/ZSM-5 沸石分子筛在环境污染物(NOx)的消除反应NH3-SCR 过程中展现出了优异的催化性能而倍受人们的广泛关注.在现有的制备工艺中,Fe/ZSM-5 分子筛主要是通过普通浸渍法,离子交换法,气相沉积法和直接水热合成法制备;然而,普通浸渍法制备得到的Fe/ZSM-5 分子筛催化剂Fe 物种的分散状况不佳,导致其催化活性不高,离子交换法制备得到的催化剂Fe 的含量
多孔钛合金因其能够促进骨长入致使植入体与骨骼之间具有较好的机械连接而被广泛应用于整形外科[1].近年来,人们一直致力于对多孔钛合金表面进行改性以沉积各种功能型涂层来提高其骨整合能力[2].
聚乙烯、聚丙烯是十分重要的工业原料,目前世界年产量1.7 亿吨左右,我国年产量2400 万吨左右.聚烯烃生产过程中,乙烯和丙烯等有用组分排放量占总产量0.5 ％左右.针对这些尾气,目前国内外还没有有效的回收方式,大都直接焚烧或放空.
本文首先合成了金属有机骨架(MOFs) 材料 [Mn(D-Cam)(4,4-bpy)],通过共价键和的方法将MOFs 材料修饰到毛细管柱内作为固定相,形成毛细管电色谱分离模式,对10种磺胺类药物混合物进行分离.