【摘 要】
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目的：本研究比较三种不同培养条件扩增CD4+CD25+Treg的效果并鉴定其免疫抑制功能.方法：用免疫磁珠分选法从小鼠脾细胞中分选出CD4+T细胞、CD4+CD25+Treg细胞和CD4+CD25-T细胞,负载CD3/CD28单抗MACSiBead联合IL-2共同刺激,分别对CD4+T细胞、CD4+CD25+Treg细胞和CD4+CD25-T细胞进行体外扩增培养,流式细胞术检测扩增后CD4+CD2
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院 中山大学孙逸仙纪念医院;中山大学附属第三医院
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
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目的：本研究比较三种不同培养条件扩增CD4+CD25+Treg的效果并鉴定其免疫抑制功能.方法：用免疫磁珠分选法从小鼠脾细胞中分选出CD4+T细胞、CD4+CD25+Treg细胞和CD4+CD25-T细胞,负载CD3/CD28单抗MACSiBead联合IL-2共同刺激,分别对CD4+T细胞、CD4+CD25+Treg细胞和CD4+CD25-T细胞进行体外扩增培养,流式细胞术检测扩增后CD4+CD25+Treg细胞的比例及Foxp3基因的表达.混合淋巴细胞反应(MLR)检测CD4+CD25+Treg对CD4+CD25-T细胞增殖的抑制作用,CCK-8检测细胞抑制率.结果：经过2周培养,三组细胞均有明显的扩增.CD4+T细胞组扩增倍数为(77.8±5.32)倍,CD4+CD25+Treg细胞的比例由(6.61±1.00)％增加到(15.33±1.31)％.CD4+CD25-F细胞组扩增迅速,倍数为(95.20±7.67)倍,CD4+CD25+Treg细胞的比例由培养前(0.37±0.13)％增加到(9.84±0.98)％.磁珠分选后的CD4+CD25+Treg细胞的扩增倍数为(41.20±6.92)倍,细胞纯度由(86.75±1.25)％下降到(85.32±1.62)％,Foxp3表达由(76.92±1.13)％下降到(75.33±2.11)％,扩增前后的细胞纯度和Foxp3表达,差异无统计学意义(P＞0.05).体外抑制实验显示体外扩增的CD4+CD25+Treg细胞对CD4+CD25-T细胞增殖有明显的抑制作用,对效应性T细胞增殖的抑制效能与其细胞数成正相关.结论：在体外成功扩增了小鼠CD4+CD25+Treg细胞,并且具有免疫抑制功能,其中CD4+CD25+Treg细胞组扩增的CD4+CD25+Treg细胞数量多,细胞纯度高.
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