【摘 要】
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从广东各发病猪场病料中分离到12株高致病性PRRSV，分别命名为GDB1～GDB12。设计一对ORF7基因的特异性引物，应用RT-PCR方法从各PRRSV病毒株中扩增出ORF7基因片段，将其分别克隆到pMD19-T载体上，通过测序分析获得正确的序列。结果表明，12株PRRSVORF7基因长度为489bp，共编码124个氨基酸。用DNAStar软件对序列进行分析，同时与经典毒株VR-2332株、LV
【机 构】
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华南农业大学 动物科学学院，广东 广州 510642 中山大学 生命科学院，广东 广州 51027
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会
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从广东各发病猪场病料中分离到12株高致病性PRRSV，分别命名为GDB1～GDB12。设计一对ORF7基因的特异性引物，应用RT-PCR方法从各PRRSV病毒株中扩增出ORF7基因片段，将其分别克隆到pMD19-T载体上，通过测序分析获得正确的序列。结果表明，12株PRRSVORF7基因长度为489bp，共编码124个氨基酸。用DNAStar软件对序列进行分析，同时与经典毒株VR-2332株、LV株、JXA1及周边国家、国内分离株进行核苷酸序列同源性比较，并绘制系统进化树。结果显示GDB1～GDB12与美洲型代表株VR-2332核苷酸序列同源性在92.2％～93.3％之间，推导氨基酸序列同源性在92.2％～93.5％之间；和欧洲型代表株LV相比，核苷酸序列同源性在55.3％～57.4％之间，推导氨基酸序列同源性在55.0％～58.1％之间。与最近国内江西、湖南、湖北等地分离的PRRSV相比，核苷酸序列同源性在98.7％～100％之间，推导氨基酸序列同源性在98.0％～100％之间。从遗传进化树上可看出，12个毒株与Henan-1、SY0608、HUN4、NX06等毒株亲缘关系较近，与CH-1a、MLVResp、VR2332等毒株亲缘关系较远。
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