【摘 要】
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目的：观察吗啡对人肝癌HepG2细胞迁移能力、增生能力及STAT3和STAT5mRNA表达的影响.方法：将含10umol/L吗啡(B组)、50umol/L AG490(C组)和10umol/L吗啡联合50umol/LAG490(D组)的细胞培养基,分别孵育人肝癌HepG2细胞48h,并设立空白对照组.通过划痕实验观察各药物实验干预组和对照组对人肝癌HepG2细胞迁移能力的影响；通过MTT实验观察各
【机 构】
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广西医科大学附属肿瘤医院麻醉科,广西南宁530021
【出 处】
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中南六省(区)第十一届疼痛医学年会暨广西医学会疼痛学分会2017年学术年会
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目的：观察吗啡对人肝癌HepG2细胞迁移能力、增生能力及STAT3和STAT5mRNA表达的影响.方法：将含10umol/L吗啡(B组)、50umol/L AG490(C组)和10umol/L吗啡联合50umol/LAG490(D组)的细胞培养基,分别孵育人肝癌HepG2细胞48h,并设立空白对照组.通过划痕实验观察各药物实验干预组和对照组对人肝癌HepG2细胞迁移能力的影响；通过MTT实验观察各药物实验干预组和对照组对人肝癌HepG2细胞增值能力的影响；应用RT-PCR检测人肝癌HepG2细胞中STAT3和STAT5mRNA的表达.结果：1、划痕损伤48 h后,各药物处理组(B组、C组、D组)的细胞愈合率均低于对照组,细胞的迁移能力显著受到抑制,差异有统计学意义(P＜0.05)；而D组与B组和C组相比,迁移能力更加下降(P＜0.05).2、MTT实验检测人肝癌HepG2细胞增值能力的结果表明,相对于对照组所测得的吸光度,B组、C组和D组所测得的吸光度显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05)； D组与B组C组相比,吸光度更加下降(P＜0.05).3、RT-PCR结果显示,B组、C组和D组肝癌HepG2细胞STAT3 mRNA测得的表达情况较对照组显著下调,差异有统计学意义(P＜0.05),D组与B组和C组相比,表达更加下降(P＜0.05)； STAT5mRNA在B组和D组表达较对照组明显下调(P＜0.05),而C组STAT5mRNA表达较对照组下调,但差异无统计学意义(P＞0.05),D组STAT5mRNA表达与C组相比,表达显著下调(P＜0.05).结论：1、吗啡能抑制人肝癌HepG2细胞的迁移和增值能力,其机制可能与抑制JAK/STAT信号通路活性并下调STAT3和STAT5基因的表达情况有关.2、AG490能增强吗啡对人肝癌HepG2细胞的迁移和增值能力的抑制作用.
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