【摘 要】
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目的:观察RICK对TNF-α刺激的牙髓干细胞（DPSCs）成牙本质分化的影响。方法:将10 ng/mL TNF-α加入至DPSCs成牙本质分化液中,Western blot检测DMP-1、DSPP及RICK的表达水平。随后加入ERK特定的抑制剂PD98059,Western blot分析p-ERK及ERK的信号通路,DMP-1、DSPP等成牙本质标志物的表达情况。最后干扰RICK的表达,分析DM
【出 处】
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中华口腔医学会第九次全科口腔医学学术会议论文汇编
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目的:观察RICK对TNF-α刺激的牙髓干细胞（DPSCs）成牙本质分化的影响。方法:将10 ng/mL TNF-α加入至DPSCs成牙本质分化液中,Western blot检测DMP-1、DSPP及RICK的表达水平。随后加入ERK特定的抑制剂PD98059,Western blot分析p-ERK及ERK的信号通路,DMP-1、DSPP等成牙本质标志物的表达情况。最后干扰RICK的表达,分析DMP-1、DSPP等成牙本质标志物的表达情况,分析ERK信号通路中p-ERK及ERK的蛋白表达情况。结果:10 ng/mL TNF-α促进DPSCs成牙本质分化,DPSCs成牙本质分化液中加入10 ng/mL TNF-α,RICK表达增加,ERK信号通路被激活。结论:10 ng/mL TNF-α促进DPSCs成牙本质分化,RICK通过ERK信号通路参与调节DPSCs成牙本质分化,并诱导成牙本质分化相关标志物的表达,为细胞自体移植提供了理论依据。
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