【摘 要】
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以往对绝经后骨质疏松症发病机制的研究主要集中在性激素调控细胞凋亡的机制上。然而，凋亡执行者caspase 的抑制剂并不能用于临床上作为真正的药物来抑制疾病进程。近年来研究发现：某些特定因素(如TNF-α、Fas、Toll样受体)可触发细胞坏死，并且该过程受特定的生化信号调控，将这种"细胞坏死" 称为"程序性坏死"(necroptosis)。
【出 处】
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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
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以往对绝经后骨质疏松症发病机制的研究主要集中在性激素调控细胞凋亡的机制上。然而，凋亡执行者caspase 的抑制剂并不能用于临床上作为真正的药物来抑制疾病进程。近年来研究发现：某些特定因素(如TNF-α、Fas、Toll样受体)可触发细胞坏死，并且该过程受特定的生化信号调控，将这种"细胞坏死" 称为"程序性坏死"(necroptosis)。
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