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目的:葛根总黄酮(PRF)是传统中药材葛根的主要活性成分之一,课题组前期研究发现PRF对多种急性白血病细胞株有抑制增殖和诱导凋亡的作用,进一步研究证实较低浓度(0～50μg/ml) PRF即可有效抑制急性早幼粒白血病NB4细胞增殖,并诱导其凋亡,分子机制与MAPKs凋亡途径中的JNK、p38和ERK通路相关信号分子有关.本研究以维甲酸耐药细胞株NB4-R1为研究对象,旨在证实0～50μg/ml PRF±ATO对NB4-R1细胞的增殖抑制作用,并进一步探讨PRF诱导NB4-R1细胞凋亡的可能分子机制.方法:1.0～50 μ g/ml PRF±1μM ATO作用于NB4-R1细胞不同时间,MTT法检测细胞增殖抑制率.2.0～50μg/ml PRF±1μM ATO处理NB4-R1细胞48小时,流式细胞术检测细胞早期凋亡率的改变.3.蛋白印迹法检测PRF干预NB4-R1细胞一定时间凋亡相关蛋白变化.