目的：采用多元定时释药技术制备复方中药舒胸缓释制剂。 方法：将处方药材精制后的制备成舒胸微丸，使用流化床包衣设备，先以一定比例的羧丙基甲基纤维素(HPMC)、十二烷基硫酸钠(SDS)分别与低取代羟丙基纤维素(L-HPC)配成包衣液进行包衣作为溶胀层，然后以乙基纤维素水分散体(Surelease)进行包衣作为控释层，制备包衣微丸。等量称取控释层包衣增重分别为0％、9％、15％、18％和20％的包衣微丸，混合均匀，装入硬胶囊中，即得舒胸缓释胶囊。 结果：当溶胀层处方及用量固定后，通过控制控释层的厚度，可使包衣微丸在预期的不同时间定时释药。将几种控释层增重不同的包衣微丸混合后制成舒胸缓释胶囊，在溶出介质中，各种包衣微丸可以在不同时间依次释药，从而在整体上呈现出一种缓释特征。在模拟人体胃肠道pH变化条件下，舒胸缓释胶囊中红花黄色素和三七总皂苷体外释放的f2值为90.1，红花黄色素和阿魏酸的f2值为77.3，三七总皂苷与阿魏酸的f2值为87.0，表明三者的释放度差异无显著性，而且均呈现出明显的缓释特征。 结论：采用定时释药技术制备而成的复方中药舒胸缓释微丸制剂中理化性质不同的各成分在缓释的同时可以达到同步释放，遵循了中药制剂复方配伍的整体观和用药思想。