【摘 要】
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目的：建立HPLC法同时测定枸橼酸口服钾溶液中枸橼酸钾与羟苯乙酯的含量.方法：采用Agilent SB-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm);流动相：0.1％磷酸溶液-乙腈(70：30),流速1.0ml·min-1,进样量10μl,检测波长235nm,外标法计算含量.结果：枸橼酸钾与羟苯乙酯的平均回收率分别为99.62％、102.47％,RSD值分别为1.423％、1.653％;枸橼酸钾的线
【机 构】
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解放军第一七五医院/厦门大学附属东南医院制剂科,福建漳州 363000
【出 处】
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2017年中国药学大会暨第十七届中国药师周
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目的：建立HPLC法同时测定枸橼酸口服钾溶液中枸橼酸钾与羟苯乙酯的含量.
方法：采用Agilent SB-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm);流动相：0.1％磷酸溶液-乙腈(70：30),流速1.0ml·min-1,进样量10μl,检测波长235nm,外标法计算含量.
结果：枸橼酸钾与羟苯乙酯的平均回收率分别为99.62％、102.47％,RSD值分别为1.423％、1.653％;枸橼酸钾的线性范围为0.418～8.355mg·ml-1(r=0.9999),羟苯乙酯的线性范围为2.14～42.8μg·ml-1(r=0.9995).
结论：该方法操作简便、专属性强、重现性好、结果准确,可用于枸橼酸钾溶液质量控制.
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