BDE-153暴露对大鼠海马线粒体及内质网损伤的影响

来源 :环境与健康——从科研到政策国际论坛暨中国环境科学学会环境医学与健康分会2013年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chijr
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 研究哺乳期BDE-153染毒对成年大鼠海马线粒体和内质网结构和功能的影响,寻找BDE-153神经毒作用的靶细胞器,为研究BDE-153的神经毒性提供依据.方法 选择出生四天的新生雄性乳鼠40只,按体重随机分成:溶剂对照组(olive oil),低剂量(1mg/kg BDE-153)组,中剂量(5 mg/kg BDE-153)组和高剂量(10 mg/kgBDE-153)组,每组10只.
其他文献
Objective To understand and master the levels of rural environmental health hazards, to evaluate the health status of rural environment,and provide the scientific evidence for improving rural environm
Objectives To identify risk factors of childhood AD, in relation to home environment, demographics, parents/grandparents atopic diseases and assess possible interactions between home environment and p
Objective This study aimed to investigate the possible mechanism that silica interfered thioredoxin (Trx) system during the development of silicosis in vivo.Method Male Wistar rats were randomly divid
文献报道亚硫酸盐接触可引起受试小鼠肝细胞内小脂滴数量明显增加和甘油三酯含量增加,推测其原因可能是抑制了肝细胞极低密度脂蛋白的分泌,我们采用体外实验进行了探讨.结果发现,亚硫酸盐可以抑制肝细胞内肉碱酰基转移酶1的基因和蛋白表达,增加肝细胞内甘油三酯含量增加,提示亚硫酸盐可能通过抑制肝细胞脂肪酸β-氧化导致肝细胞内脂肪积累.
会议
上向流式生物膜反应器被用来作为启动半亚硝化和厌氧氨氧化的反应装置.一体化反应器启动之前是已经培养成功的上流式厌氧氨氧化反应装置,通过调节溶解氧、pH、加入氨氮的浓度、水力停留时间最终经过143d成功启动了部分亚硝化和厌氧氨氧化反应器.试验结果显示,水力停留时间7h,进水溶解氧控制在0.51 mg/L~2.1 mg/L,进水pH为7.6-8.0,氨氮浓度为100 mg/L是一体化成功启动的最佳条件.
目的 建立基于血脑屏障(BBB)模型的化学物通透性毒性筛检平台.方法 分离Wistar大鼠乳鼠脑毛细管内皮细胞和星型胶质细胞用于构建BBB模型.评估模型用于毒性筛检的适宜性.利用适宜模型对15种化学物的通透性毒性进行筛检判定.结果 建立了4种BBB模型:单细胞模型、接触模型、非接触模型和间接模型.
目的 煤在生产和使用过程中释放大量的污染物,对儿童等敏感性人群造成极大的健康危害.以焦化企业为代表的煤相关工业,在焦化生产过程中会释放大量的有机污染物和重金属污染物.了解焦化厂周边蔬菜中重金属的含量及对儿童的健康影响.
目的 大气颗粒物是北京城区主要污染物质之一,一直以来被认为可以引起不良的健康反应.许多流行病学调查显示,NF-κB通路参与了PM2.5引起的肺损伤,但有关Akt通路的研究尚未见报道.本文研究了北京城区大气中PM2.5引起的CHO细胞凋亡中NF-κB和Akt通路的作用,以了解其在北京城区大气中PM2.5诱导细胞凋亡变化中的作用.方法 北京城区冬季供暖期大气中PM2.5样品收集采用TH-1000TSP
会议
目的 定量分析和评价气象因素对上海市城保居民哮喘入院人数的影响.方法 收集上海市城保居民2005年1月至2012年12月哮喘住院患者病例资料、同期上海市气象检测资料.采用时间序列分析方法的广义相加模型,在控制长期趋势、季节趋势、短期波动、星期几效应及其它可能的混杂因素,分析日均气温、相对湿度、降雨量及平均风速与哮喘入院人数的暴露-反应关系.
目的 通过体外实验研究纳米氧化铝颗粒诱导神经细胞发生自噬.方法 原代培养神经细胞,3天后染毒,设空白对照组,50纳米,13纳米氧化铝为不同粒径处理组,染毒终浓度为500μM,染毒48h后CCK-8检测细胞活力.为了检测自噬的发生,我们将染毒后的细胞制作电镜标本观察其超微结构,用自噬特异性荧光染料MDC对染毒后的细胞进行荧光染色并拍片,通过流式细胞仪检测染毒后自噬的发生情况.
会议