Synthesis and Catalytic Property of Dy(Ⅲ) -doped TiO2 Hollow Nanospheres

来源 :第十六届全国催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wyy_9715072
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  The preparation of functional doped Titania nanoparticals has received increasing interest because of their unique tunable optical,magnetic and catalytic properties.Template method has been used to prepare a variety of nano-materials,such as spherical nanoparticles,one-dimensional rods,nanowires,nanotubes,etc.[1-8].
其他文献
金纳米粒子负载在CeO2上的铈基催化剂在CO低温氧化、VOCs催化燃烧与水汽转化等反应中有较高的反应活性。[1]CeO2(110)是二氧化铈中较稳定的表面,具有较好的反应活性。[2]本文利用基于密度泛函理论的VASP软件系统计算了Au团簇在CeO2(110)表面不同位置的吸附结构。
本工作研究了Fe从无定型前躯体到磁铅石型(MP)La系六铝酸盐演变过程中的化学状态,从分子水平上提出了Fe取代La系六铝酸盐的稳定机制:分散在La修饰γ-Al2O3上Fe2O3中的Fe离子通过La离子在γ-Al2O3上的扩散进入到尖晶石层四面体Al(2)位和镜面层三角双锥Al(5)位;钙钛矿型LaFeO3中的八面体位Fe离子优先进入到与之结构相似的六铝酸盐镜面层中的八面体Al(3)位。位于磁铅石晶
本文研究了以不同硅铝比值的HZSM-5分子筛为酸催化剂,以丙烷、正丁烷、正戊烷为反应分子进行的碳正离子过程的催化裂解反应。结果表明,随着分子筛中催化活性中心即B酸中心密度的增加,烷烃单分子裂解的速率呈指数增长,我们定义此现象为酸催化过程中的B酸中心之间的协同作用,且随着碳链的长度增加,这种作用越明显。
MCM41S系列有序介孔材料具有大的比表面积以及孔容,孔道规则排列并可调节,在吸附催化及药物缓释,酶或者蛋白质的固定与分离等领域都有广泛的应用。具有层状结构的MCM-50是MCM41S家族中较为特殊的一员,其结构在模板剂去除以后完全消失,因此关于MCM-50的合成、表征以及应用在文献中很少涉及。[1,2]本研究通过改变阳离子表面活性剂的种类,利用水热合成的策略成功的制备了一系列不同拓扑结构的层状介
分别以H-kanemite和TEAOH为硅源和结构导向剂模板剂,水热合成了一系列具有不同硅铝比的层状硅铝酸盐材料Al-PLS-3.层状物经焙烧脱除有机结构导向剂,层间硅羟基脱水缩合形成具有10×8-MR孔道结构的FER分子筛.结合ICP,27AlNMR以及真空红外等表征手段对杂原子Al进入分子筛骨架的过程进行了表征.材料催化性能通过丁烯异构反应进行测试,与传统FER沸石相比,展现了更好的催化活性和
合成具有MFI结构的层状硅铝分子筛。在该材料中,有机结构导向剂(SDA)稳定的固载于分子筛层板上并且一头暴露在层板外。首次利用SDA的平衡离子做为第二催化活性中心与骨架铝协同,应用于酸碱双功能催化反应。
通过有机凝胶热解得到的碳材料被广泛用作催化剂、吸附剂、电池电极以及超级电容等。其中,基于间苯二酚-甲醛凝胶的多孔碳材料由于其多孔性、低电阻率、可控的孔结构以及高的表面积等性质而备受关注。本文使用离子液体作模板剂用于间苯二酚和甲醛聚合然后经碳化制备了一系列多孔碳凝胶材料,碳材料的结构和孔分布等可以通过改变离子液体的种类以及含量加以调控。在此基础上,我们对所制备的碳材料进行了物理化学性质表征并以四氢萘
以传统的阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和阴离子水溶性高分子聚合物聚丙烯酸钠(NaPAA)为复合模板剂,在室温下合成了硅基介孔材料.选用聚乙烯亚胺(PEI)对所得硅基介孔材料进行改性,制备了负载不同量PEI的吸附材料,并评价了吸附材料的制备条件(PEI负载量、溶剂种类和PEI分子量)对其CO2吸附性能的影响.X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附和扫描电镜(SEM)等测试手段表明该硅
低碳烷烃(C1-C4)选择氧化是当今催化领域最具挑战性的课题之一,而丙烷氧化脱氢制丙烯(Oxidative Dehydrogenation of Propane,ODHP)是优化利用丙烷的重要课题之一[1-2],类水滑石(Layered Double Hydroxide,LDH)是一种具有层状结构的阴离子粘土,类水滑石板层中的金属离子与层间阴离子是高度均匀分布的,这有利于制备高分散的催化剂[3-4