【摘 要】
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本研究基于高致病性(HP)PRRSV细胞致弱株HuN4-F112的反向遗传操作平台,将CSFV的囊膜糖蛋白E2基因插入PRRSV基因组ORF1b和ORF2之间,并在外源基因后插入了转录调控序列6,使外源基因作为一个独立的亚基因组进行表达.从而获得了能够稳定表达CSFV E2蛋白的重组PRRSV:rPRRSV-E2.rPRRSV-E2具有与亲本病毒相似的病毒学特性,能够在体内与体外都稳定的表达猪瘟病
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所,中国上海,200241
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本研究基于高致病性(HP)PRRSV细胞致弱株HuN4-F112的反向遗传操作平台,将CSFV的囊膜糖蛋白E2基因插入PRRSV基因组ORF1b和ORF2之间,并在外源基因后插入了转录调控序列6,使外源基因作为一个独立的亚基因组进行表达.从而获得了能够稳定表达CSFV E2蛋白的重组PRRSV:rPRRSV-E2.rPRRSV-E2具有与亲本病毒相似的病毒学特性,能够在体内与体外都稳定的表达猪瘟病毒E2蛋白.本研究中,就该弱毒活疫苗候选株rPRRSV-E2对HP-PRRSV和CSFV的免疫保护效力进行评价.
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猪瘟是由猪瘟病毒引起的一类高度接触性、致死性传染病,严重危害全球养猪业.研究和了解猪瘟病毒的复制过程对揭示猪瘟病毒的致病机制起着至关重要的作用.随着RNA原位杂交技术的发展,在培养细胞或组织切片中可视化观察猪瘟病毒RNA的分布动态,对RNA水平上研究CSFV的感染及复制机制具有重要的科学价值.本文旨在建立一种新的可视化原位杂交方法,用于研究CSFV RNA在PK15细胞内的定位和分布规律,对阐述C
目前中国猪瘟的感染类型主要是亚急性感染及慢性感染,引起仔猪生长迟缓,免疫力低下,但因发病缓慢或不易察觉,给中国的养猪业带来巨大损失,造成这种感染类型的原因有可能是致病力较低的毒株感染.观察中等致病力病毒RNA、病毒蛋白在体内的分布情况可以为猪瘟病毒在体内的复制分布规律提供科学的理论基础.
猪瘟(Classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)感染引起猪的一种烈性、高度接触性传染病,临床上以出血综合征与免疫抑制为主要特征.研究表明,CSFV可通过抑制宿主细胞凋亡实现持续感染,但其具体机制未得到阐明.线粒体在细胞抗病毒免疫应答中具有重要地位,线粒体活动(融合、分裂与交联)与细胞凋亡密切相关.本研究首次证
研究不同亚群猪瘟病毒在不同细胞上的生长特性及病毒含量的差异性,本研究用3株病毒在PK-15及ST细胞上进行传代培养,收集上清液,用三种不同的方法测定了病毒含量.研究表明,不同亚群猪瘟病毒对宿主细胞有偏嗜性,1.1群毒株在PK-15细胞上的增殖效率显著高于ST细胞,感染后12日,病毒滴度可达5×106TCID50/ml;2.1群毒株在ST细胞上传代较稳定,病毒滴度可达106TCID50/ml;三种病
猪瘟(CSF)是一种高度传染性、严重影响经济的重要病毒性传染病,宿主包括家猪和野猪.猪瘟病毒(CSFV)是单股正链RNA病毒,是黄病毒科瘟病毒属成员.根据遗传进化分析,CSFV分为3种基因型,含有高毒力,中等毒力和低毒力毒株.CSF的快速准确的诊断对于掌握猪瘟流行病学是非常重要的.为了开发用于快速检测的抗体,使用原核表达的NS3蛋白作为抗原免疫小鼠,获得4株CSFV NS3特异性单克隆抗体.间接免
猪瘟(Classical Swine Fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus,CSFV)引起的猪的高度接触性、致死性传染病,被世界动物卫生组织(OIE)列为必须报告的法定传染病之一.致病机理的研究是从根本上控制疫病的途径之一,而病毒增殖中RNA的复制和蛋白的合成是CSFV致病机理研究的重要内容之一.因此在RNA水平上研究CSFV的感染及复制机制具有
猪瘟是一种急性、热性和高度接触传染的病毒性传染病.猪瘟是严重危害养猪业的重大传染病.免疫接种是预防和控制该病流行和发生的主要措施.利用猪睾丸传代细胞生产的猪瘟活疫苗在生产工艺、病毒含量、纯净性和质量稳定性等方面获得重大突破.本试验主要对猪瘟活疫苗(传代细胞源)的免疫产生期进行研究.
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猪瘟(CSF)是一种具有高度传染性的、严重破坏经济的疾病,可以在家猪和野猪中引起广泛的临床症状.藏猪是中国西藏高原的一种独特品种,藏猪长期生活在寒冷、恶劣的环境中,与其它品种相比,藏猪耐粗饲、抗病性强、肉质优良、具有良好的适应性.它的免疫遗传资源可有力推动传染染性疾病的疫苗防治.目前,国内外尚缺乏有关藏猪免疫遗传及其对猪瘟免疫反应的报道.因此,比较了接种CSF疫苗后,藏猪和长白猪的免疫应答差异,这