【摘 要】
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目的：合成具有较高横向弛豫效能的Fe3O4纳米片并对其应用于磁共振成像的可行性进行探讨.方法：通过高温热解法分别合成Fe3O4纳米粒及纳米片,通过表面配体交换在其表面修饰TMAH.用透射电镜、高分辨率透射电镜、X射线衍射、动态光散散、原子吸收光谱和振动样品磁强计对纳米粒和纳米片的形貌、粒径、晶型、物象、水化粒径、Zeta电位、化学组成和饱和磁化强度等理化性质进行表征.3.0 T磁共振对系列浓度的纳
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的：合成具有较高横向弛豫效能的Fe3O4纳米片并对其应用于磁共振成像的可行性进行探讨.方法：通过高温热解法分别合成Fe3O4纳米粒及纳米片,通过表面配体交换在其表面修饰TMAH.用透射电镜、高分辨率透射电镜、X射线衍射、动态光散散、原子吸收光谱和振动样品磁强计对纳米粒和纳米片的形貌、粒径、晶型、物象、水化粒径、Zeta电位、化学组成和饱和磁化强度等理化性质进行表征.3.0 T磁共振对系列浓度的纳米粒及纳米片溶液进行成像,检测其横向弛豫效能.用两种纳米粒溶液分别标记人脐静脉内皮细胞,评估对细胞的细胞毒性和标记效率,并用3.0 T磁共振对标记细胞进行MRI成像.结果：通过调整前驱物和表面活性剂的比例,成功合成具有等效粒径的Fe3O4纳米粒和纳米片,投射电镜显示其粒径为18 nm,形貌规则.X线衍射、选区衍射和高分辨率投射电镜显示合成的纳米材料为Fe3O4.振动样品磁强计显示两者的饱和磁化强度分别为74 emu/g和56 emu/g,纳米片的饱和磁化强度略高于纳米粒,两者的横向弛豫效能分别为179 mM-1S-1和105 mM-1S-1.细胞实验结果显示两者均无明显的细胞毒性,用20 μg/mL纳米粒溶液标记细胞12小时后,均能引起显著的MRI信号降低,纳米片标记细胞信号强度改变更明显.结论：Fe3O4纳米片的饱和磁化强度和横向弛豫效能均高于纳米粒,能显著降低标记细胞的MRI信号强度,提高磁共振成像的敏感性.
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