G-四链体RNA作为新型抗丙肝病毒靶标的研究

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xienengxian0615
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  在纷繁复杂的生命世界里,核酸是生命体系得以稳定遗传的物质基础,也是各种功能性蛋白得以正常运转的前提。在生命健康备受关注的今天,它更是生物医药领域研究的一个重要目标,一切重要的生命过程都与核酸密切相关。随着研究的不断深入,核酸在编码遗传信息以外的其他重要功能,逐渐被揭示出来,这主要源于它二级结构多样性,以及复杂多变的化学修饰所带来的调控功能。
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阿尔兹海默症中存在的Aβ1-42聚集体能够引发突触损失与神经细胞死亡.但是,为什么不同类型的Aβ聚集体会导致不同的神经毒性效应还有待探索.这里,我们利用新颖的DPI技术探索Aβ1-42聚集体和lilrb2受体相互作用的动力学机制[1].DPI提供的实时结合的动力学信息(解离速率,结合速率)能够间接的解释不同分子质量的Aβ1-42聚集体所导致的不同毒性效应.我们的工作对于研究其他的受体蛋白与不同类型
杂草对除草剂的抗性已经成为制约除草剂可持续发展的关键,其中面临该问题最为严重的是乙酰羟酸合成酶除草剂(AHAS除草剂)。综合近年来抗性问题分析,AHAS抑制剂结合位点的单点突变是该类抑制剂产生抗性的最主要原因之一,且Trp574Leu、Pro197Leu两个位点突变造成抗性问题最严重,触及范围最广,并对所有类型结构的AHAS抑制剂产生了交互抗性。
目前抗乙肝病毒的药物干扰素存在半衰期短,肾脏清除率高以及系统分布广等缺点,容易产生抗药性和其他毒副作用。本文以MnCO3微粒为模板,3,3-二硫代二丙酸(DPA)为交联剂,采用层层组装法制备了共价交联的(PAH/DPA)5微胶囊,将药物干扰素包埋在其中,该方法兼具模板法与层层自组装法制备微囊的优势,所制备的微胶囊具有成分可选择、尺寸可控、囊壁厚度可调节以及易通过功能组分的引入赋予胶囊智能响应性等优
对羟苯基丙酮酸双加氧化酶(HPPD)是生物体内酪氨酸代谢过程中的一个关键酶,它能够将对羟基苯丙酮酸催化转化成尿黑酸.如果植物体内的HPPD被抑制,将会导致植物的光合作用过程受阻,进而导致其出现白化症状而死亡.因此,HPPD是一个重要的除草剂开发靶标.HPPD除草剂具有高效、低毒、作物安全性高、杀草谱广、对环境友好等一系列优点[2].
一类更简便、更快速、更灵敏筛选出高效特异sgRNA序列的检测方法,这将极大缩短前期sgRNA活性评估周期。我们构建以萤火虫荧光素酶为靶标,海肾荧光素酶为内参的双荧光酶报告体系,通过萤火虫荧光与海肾荧光的比值能直观、快捷的对CRISPR/cas9系统的基因切割效率进行定量评估[2]。
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多酸的有机亚胺共价修饰能显著改善多酸自身的结构和电子云分布,从而在材料化学、超分子组装、光电催化等领域有广泛的潜在应用[1,2]。因为多酸的高取代亚胺衍生物种类繁多,传统的方法条件苛刻,副产物较多,难以分离提纯,因此实现多酸高取代亚胺衍生物一直以来都具有很大的挑战性。
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