以葡萄糖为原料直接发酵生产γ-聚谷氨酸的研究

来源 :第五届全国化工年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sunboy92121
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
γ-聚谷氨酸(γ-PGA)是一种可以通过微生物合成的均聚谷氨酸高分子化合物,在食品、医药、水处理和农业中有广泛的应用前景。为了避免在γ-聚谷氨酸的发酵生产中加入L-谷氨酸,本文探讨将谷氨酸的发酵生产与谷氨酸聚合相耦联,实现直接利用葡萄糖生产γ-聚谷氨酸。首先开展将谷氨酸棒杆菌 Corynebacterium glutamicum S9114 与具有γ-聚谷氨酸合成能力的枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis ZJU7 进行混合培养,研究了接种量、培养基、温度和溶氧对混合培养体系发酵产率的影响,经过优化最终γ-聚谷氨酸产量达到32.8g·l-1。然后以L-谷氨酸生产菌Brevibacterium flavum和枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis ZJU7为亲本,利用原生质体融合技术构建可自身合成和聚合谷氨酸的融和菌株,考察了两亲本的原生质体形成、再生和融合的最优条件,对所获融合子进行了筛选和分析。
其他文献
采用浸渍法制备了CuO/ZrO2催化剂,以Ch4催化燃烧为模型反应考察了活性组分Cu的含量对催化剂性能的影响,并采用N2吸附、程序升温还原、X 射线衍射对催化剂进行了表征。实验结果表明,铜含量为5 wt%的Cu5/ZrO2催化剂具有最好的低温活性和稳定性。结合 BET、TPR及XRD表征结果可知,随着活性组分铜含量的增加,催化剂的比表面积在铜含量为5 wt%时达到最大值(84.59 m2.g-1)
通过溶胶凝胶法制备了负载型磷化钼催化剂前体,首次以氢氮混合气为还原剂实现了磷化钼催化剂的常压制备,以噻吩的正己烷溶液为模型化合物,考察磷化钼催化剂的活性。结果表明: 当磷化钼在载体上的担载量为25%、磷钼比为1:1、焙烧温度为500℃、氢氮比为1:9、还原气空速为2400h-1、还原终温为550℃时催化剂比表面积最大,可达103.453m2/g;以噻吩转化率为实验指标,经单因素实验、正交实验得出磷
通过筛选,得到了一种用于非均相催化一步合成碳酸二苯酯(DPC)所需的载体(Ce1-xMnxO2),以PdCl2为活性钯源,通过沉淀法负载活性组分,制备出0.5%Pd/Ce1-xMnxO2催化剂。采用XRD、SEM、BET等手段对载体及催化剂进行了表征。考察了载体制备方法、金属离子配比及载体焙烧温度对催化剂活性的影响。研究结果表明,采用溶胶-凝胶法,并且Ce:Mn摩尔比为1:1,载体在600℃下焙烧
采用无水AlCl3催化剂,进行了桥式四氢双环戊二烯异构化合成挂式四氢双环戊二烯反应的反应机理与动力学模型研究。考察了溶剂种类、溶剂比、反应温度对反应转化率的影响,获取了最优反应条件。分析了异构化反应过程机理,在排除内外扩散的影响下,建立了该过程反应的本征动力学模型。研究结果表明:该反应为一级反应,其反应活化能为116/kJ mol,指前因子为3.39×1013。最后,通过剂料比、催化剂用量等参数对
在不锈钢高压釜中,对甲烷部分氧化反应液蒸馏得到的硫酸二甲酯进行了热分解研究。硫酸二甲酯在高温下部分分解为三氧化硫和二甲醚,此反应为可逆反应。本文进行了分解温度、分解压力、搅拌速率、及甲烷参与的硫酸二甲酯分解等工艺条件的考察。分解的最优条件为220℃,N2压力2MPa,硫酸二甲酯的转化率为40.1%,目的产物选择性为30.2%;甲烷压力2MPa,硫酸二甲酯的转化率为72.2%,目的产物选择性为80.
本文研究了以Fe2(SO4)3/TEA/NaOH为媒质体系间接电化学还原靛蓝的工艺条件及动力学。采用恒流法还原靛蓝,以在线光谱仪监测反应过程,探讨不同反应条件对还原的影响。研究结果表明,当还原靛蓝浓度为0.02g·L-1时,最佳反应条件为:电流密度3mA·cm-2,Fe2(SO4)3浓度0.004mol·L-1,温度50℃,pH值14,TEA浓度0.15 mol·L-1。当满足一定的电流密度和媒质
在固定床反应器研究了熔铁催化剂超临界费托合成反应中介质对反应物和产物扩散的影响。发现超临界介质使反应物和产物的扩散速率增加,使合成气在催化剂表面浓度增加,使产物能及时从催化剂表面脱附并传递出催化剂孔道。故与气相反应相比较,超临界费托合成反应使CO转化率提高,烯烃选择性增加,甲烷选择性下降。
本文采用共浸渍法制备了K2MoO4-NiO/SiO2催化剂,考察了NiO对高硫合成气制甲硫醇K2MoO4/SiO2催化剂的影响。活性评价结果表明,添加了NiO的催化剂活性有很大的提高,当Ni/Mo 比为1/18时,CO 转化率为68.1%,较未添加NiO的催化剂提高了近一倍。TPR表征显示,添加的NiO 与Mo有强相互作用,促进了Mo 物种的还原。ESR表征显示,反应后的催化剂中可检测到“oxo-
构建能高效表达L-ATC水解酶的重组菌。用PCR方法扩增假单胞菌zjwp-14中L-ATC水解酶基因片段,将该DNA片段插入T载体上测序得到522bp的DNA序列;将此序列插入表达载体pET-28a(+)上,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,重组菌在0.5mmol/LIPTG诱导5h后,SDS-PAGE电泳检测重组蛋白分子量为20.3kD。所构建的表达菌株用于转化DL-ATC,以DTNB法检
设计分步导入洗脱程序,对脐血造血干/祖细胞进行玻璃化低温保存。对照组采用10%DMSO,1℃/min降温速率对细胞进行慢冻保存。利用冷台对保护剂的玻璃化过程进行可视化研究。复苏后细胞用台盼蓝拒染法计活率,并用流式细胞仪对CD34+细胞进行表面抗原鉴定计数。结果表明:联合玻璃化保护剂在降温速率和复温速率均为100℃/min时,可以实现完全玻璃化,且仅有轻微短暂的反玻璃化现象。五步导入保护剂,每步平衡