壳聚糖基可注射双网络水凝胶的制备及3D细胞培养

来源 :中国化学会2017全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qiuzhilv
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  可注射水凝胶具有原位包载药物和细胞能力,且植入过程手术损伤小;双网络水凝胶则具有较好的力学性能。但目前对具有注射能力的双网络水凝胶的报道较少。本工作尝试通过两种动态相互作用制备在生理环境条件下可注射的双网络水凝胶材料。
其他文献
高分子熔体模拟的主要障碍之一是如何准备平衡态的高分子熔体。缠结线形高分子的最长松弛时间为解缠结时间,随链长快速增加。在支化高分子熔体中,由于支化点的存在,高分子臂不能像线形链一样,进行蛇形移动,而只能以臂回缩的方式进行松弛。
最近我们合成了一种具有光热效应的新型可注射水凝胶材料,该凝胶基于接枝了亲水聚乙二醇侧链的疏水聚氮苯基甘氨酸,有望在癌症治疗等领域发挥作用。由于主链的强疏水特性,实验上难以表征水凝胶的形成机理。为此,我们采用计算机模拟对该体系中进行研究。要研究其形成机理,首先需要理解接枝共聚物的形貌。该水凝胶中链刚性不能忽略,我们蒙特卡洛模拟研究了链刚性对一条接枝共聚高分子微相分离的影响。
纳米颗粒/聚合物复合体系中的自组装行为决定了体系的微观形貌,进而决定复合材料的性能。无序-有序转变,作为一种常见的自组装行为已成为各国研究的焦点。对其微观机理的研究,有利于在应用中实现聚合物基体与纳米颗粒填充物协同作用的最大化。
侧链液晶(SCLC)嵌段共聚物由于兼具液晶以及聚合物的特性,在诸如图形存储,形状记忆材料等方面具有潜在应用前景。但由于实验条件以及表征手段限制,对于侧链液晶共聚物形成的组装体,实验上难以获得其内部刚性链的排列方式。
深入理解材料和生物体的界面相互作用规律,寻求合适的表面设计和修饰方法,实现材料和生命体的生物相容和功能诱导,不仅具有重要的理论价值,也是发展新一代生物材料的基础。我们课题组长期致力于生物材料表界面领域的研究,建立了几类具有简便、高效、可控等特点的生物功能化新方法用于多种固体基材的表面改性,为材料表面的后功能化奠定了理论基础并提供了切实可行的技术平台。
蛋白质是生命功能的最终执行者,与生命现象的本质密切相关.龋病(24.3 亿人)和牙齿敏感(1/3 人群)等严重影响人类健康和生活质量,目前临床应用的修复材料存在着界面结合力弱、长效性差、需创伤性植入等尚待解决的关键问题.
高分子基因载体具有免疫原性低、种类多样和结构可控等优点并在基因治疗领域获得了广泛的关注。高分子载体体系的表面电荷状态和粒径是影响其体内传输性能的关键因素,但载体体内传输的不同阶段对其电荷状态和粒径要求不尽相同。
一般地,由脑、脊髓所构成的中枢神经系统在受到损害后所具备自我修复能力十分有限,目前临床上对于中枢神经系统损伤仍没有较好的治疗措施。经前期探索,本课题组合成的LDI 型水性聚氨酯具有促进受损脑组织修复的功能。
我们通过热响应溶液-凝胶转变、酶催化分子间交联、席夫碱反应等方法制备了一系列合成聚氨基酸可注射性水凝胶,并研究了该类材料在作为细胞3D 培养仿生支架材料及抗肿瘤药物局部缓释体系方面的应用。交联方式的不同,所获得的水凝胶力学强度与降解速率具有明显差异。
零级释放药物载体可始终以恒定的速度释放药物,因此可将药物浓度始终维持在治疗窗口中,最大限度发挥药物治疗作用,最大限度减轻药物毒副作用。但是零级释放非常难以实现。在多年研究的基础上我们提出了动态层层组装膜这一概念,即以可逆的相互作用为驱动力组装的层层组装膜。我们发现,由于这些相互作用的可逆性,动态层层组装膜在水中可逐步解离。利用这一特性,我们提出了一种新的药物释放机制,即利用动态组装膜的逐步解离进行