【摘 要】
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目的：建立病毒性脑炎患者人群阿昔洛韦群体药动学模型.方法：前瞻性收集56例使用阿昔洛韦疑似病毒性脑炎患者的86个血样,超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)法测定血药浓度.应用NONMEM软件进行群体药动学数据分析.结果：数据采用一房室模型拟合,肌酐清除率(CLcr)对阿昔洛韦清除率有显著影响,性别(sex)﹑年龄(Age)﹑体质量(WT)﹑给药剂量(TAMT)﹑合并用药不影响阿昔洛韦
【机 构】
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福建医科大学附属第一医院药学部 福州市晋安区医院药剂科
【出 处】
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2017中国临床药学学术年会暨第十三届中国临床药师论坛
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目的：建立病毒性脑炎患者人群阿昔洛韦群体药动学模型.
方法：前瞻性收集56例使用阿昔洛韦疑似病毒性脑炎患者的86个血样,超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)法测定血药浓度.应用NONMEM软件进行群体药动学数据分析.
结果：数据采用一房室模型拟合,肌酐清除率(CLcr)对阿昔洛韦清除率有显著影响,性别(sex)﹑年龄(Age)﹑体质量(WT)﹑给药剂量(TAMT)﹑合并用药不影响阿昔洛韦的药动学参数.阿昔洛韦清除率的最终模型为CL=34.4×(CLcr/123)0.435×e0.145,CL﹑V的群体典型值分别为34.4L·h-1﹑72.5L.经拟合优度诊断﹑Bootstrap法﹑NPDE验证显示,模型稳定﹑有效,具有良好的拟合优度与预测能力.
结论：根据患者的生理病理资料,结合上述模型,可估算阿昔洛韦个体药动学参数,为临床个体化给药提供参考.
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