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目的 研究BET 蛋白抑制剂JQ1 对T 细胞PD-1 表达的影响，并探讨其作用机制.方法 17 种不同信号通路的激活剂或抑制剂联合或不联合植物血凝素(PHA)分别处理Jurkat 细胞24 小时，采用流式细胞术检测程序性死亡受体1(PD-1)表达情况.将Jurkat 细胞分为溶剂二甲亚砜(DMSO)对照组、JQ1 处理组、DMSO+PHA 对照组和JQ1+PHA 处理组，分别设置不同浓度梯度；根据浓度梯度结果，分别设置0.5μ mol/L JQ1 处理组和0.5μ mol/L JQ1+PHA 处理组的不同时间梯度，采用流式细胞术检测Jurkat 细胞的PD-1 表达情况和使用实时荧光定量PCR 法(qRT-PCR)检测PD-1 与活化T 细胞核因子2(NFAT2)的mRNA 水平.用0.5μ mol/L 的JQ1 终浓度联合或不联合PHA 处理正常人CD8+T 细胞24 小时，采用流式细胞仪检测细胞PD-1 的表达情况.