【摘 要】
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目的 了解社会药店的药品不良反应(ADR)发生规律及不良反应的监测和报告现状。为改进社会零售药店药品不良反应(ADR)监测工作提供参考数据。方法 从年龄、性别分布、给药方式和药物种类等方面对我市某药店上报的271例ADR进行统计分析。结果 据统计分析结果所得涉及的药品有11大类共92种，其中抗生素、中成药品种数及其所致ADR例数居前；而ADR的发生与患者性别无显著相关性；年龄在60岁以上的老年人使
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目的 了解社会药店的药品不良反应(ADR)发生规律及不良反应的监测和报告现状。为改进社会零售药店药品不良反应(ADR)监测工作提供参考数据。方法 从年龄、性别分布、给药方式和药物种类等方面对我市某药店上报的271例ADR进行统计分析。结果 据统计分析结果所得涉及的药品有11大类共92种，其中抗生素、中成药品种数及其所致ADR例数居前；而ADR的发生与患者性别无显著相关性；年龄在60岁以上的老年人使用抗感染和心血管类药物易引发ADR；且辅料引起的药物不良反应也在其列。结论 近年来社会药店药品ADR报告程上升趋势，重视ADR监测和报告工作，加强宣传和培训，是提高零售药店药学人员的ADR报告意识与应急处理能力的关键。
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培美曲塞是以依赖叶酸的多个酶为作用靶点的新型抗代谢类抗肿瘤药，由于其良好的疗效和较少的不良反应，目前在临床广泛应用，与其他抗肿瘤药物联合使用，对多种恶性肿瘤有效。本文就该药上市10余年来在恶性胸膜间皮瘤、非小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌、子宫颈癌等方面的临床应用和不良反应的发生情况进行综述，以期对临床应用有一个全面深入的认识，为临床合理应用提供一定的指导。
目的 对银槐合剂的制备工艺、稳定性和质量标准等进行深入研究,优选出银槐合剂的最佳制备工艺.方法 1、吸水率的考察：按处方配比取水提中药,浸泡,过滤,测量滤液体积计算吸水量、吸水率；2、煎煮次数的考察：对金银花、槐花等十味中药采用水煎煮法进行提取,以水浸膏得率在总浸膏得率中所占比例分析,优选出最佳水煎煮次数；3、水煎煮条件的优选：采用正交试验,以水浸膏得率为考查指标,对煎煮药物时的加水量、浸泡时间、
目的 完善司帕沙星的质量标准，分析影响该品种的稳定性和安全性的因素及其他发现的问题。方法 对司帕沙星注射剂依照法定标准进行检验，对检验结果进行综合性分析与评估；探索性研究司帕沙星注射剂的稳定性、司帕沙星残留溶剂及其配伍的稳定性。结果 检验结果显示；三种剂型的稳定性比较结果为：注射用司帕沙星＞司帕沙星注射液＞司帕沙星葡萄糖注射液。结论 现行标准基本能控制司帕沙星注射剂的质量；不同剂型的司帕沙星注射剂
目的 目前市场上销售的化学染发剂大都存在毒性、致敏性、致癌性，为了消除化学染发剂给人类带来的危害，努力探索一些绿色环保型的纯天然药物染发剂，让我们正常人在不危害身体健康的情况下，使头发更加乌黑靓丽，让白发患者得到满意的康复。方法 利用何首乌、黑芝麻、葵瓜子等中药材，配制不同的染发剂，通过实验观察，比较各种染发剂的染黑效果。结果 染发剂中加入首乌后，染黑的效果较对照组有增强的效果。结论 首乌等中药材
目的 优化脑栓通胶囊制备工艺,提取工艺、成型工艺.方法 以川芎嗪提取转移率为指标,先采用均匀试验法优选川芎第一次醇提的工艺条件,然后考察醇提次数对提取效果的影响.在此基础上,考察不同辅料(乳糖、可溶性淀粉、微晶纤维素)及微晶纤维素用量对浸膏粉性质的影响；用对比实验优选制粒工艺条件,考察颗粒的流动性与吸湿性.结果 醇提工艺条件为：以80％乙醇为溶剂提取2次,加醇量分别为8倍、6倍,提取时间分别为2h
目的 通过对固齿颗粒中各成分的提取工艺的优选,得到固齿颗粒从制备到成型的整套工艺.方法 不同药材采用不同提取方法,其中白芷、牡丹皮,进行乙醇回流提取,青蒿、川芎水蒸馏进行挥发油蒸馏实验提取,并对挥发油进行β-环糊精饱和水溶液法,剩余其他药材与上述提取后的药渣水提,以正交实验分别考察不同指标得到最佳提取路线.结果 得出最佳工艺路线为：将白芷、牡丹皮加入药材8倍量的60％乙醇提取3次各1.5小时后过滤
目的 建立迪诺金黄颗粒的制备新工艺.方法 采用正交设计L9(34)方法,分别以干膏收率和黄芩苷收率、绿原酸收率、小檗碱收率为考察指标,优选最佳的提取纯化工艺参数.结果 1、黄芩药材,加入6倍量的水浸泡至透心,煎煮3次,每次1小时,滤过,合并药液,浓缩至药：液比例为1∶8,于40℃用盐酸调pH 1～2,于80℃保温30分钟,静置12小时,过滤,沉淀物用两倍量蒸馏水洗涤,60℃减压干燥,备用.2、金银
目的 探讨我国新形势下药品检查如何探索创新、优化检查模式的问题。方法 通过对创新检查手段、创新检查理念、创新检查机制三个方面分析了如何创新药品检查工作。结果 药品检查应坚持底线思维、问题导向、精准发力，以药品检查“新常态”严控药品安全“全过程”。
目的 探讨药品生产企业在实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》过程中“度”的把握问题。方法 通过对药品生产企业实施药品GMP过程中存在的问题和药品验证的实践分析研究。结果 实施药品GMP要综合考虑本企业产品与剂型的具体要求，针对品种和剂型的特点量体裁衣、加大突击检查力度，强化GMP常态管理，主动防范药品质量风险。
目的 探讨我国药品生产企业在实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》过程中应注意的诚信问题。方法 通过将不诚信药品生产企业的社会危害与诚信药品生产企业的榜样力量进行对比分析研究。结果 企业诚信生产经营是药品质量源头安全的关键。