【摘 要】
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与三维钙钛矿材料相比,低维钙钛矿（包括二维钙钛矿和二维/三维杂化钙钛矿）材料具有较更优异的环境稳定性和结构稳定性。近年来,我们发展了系列基于有机共轭分子的配体材料（如:噻吩甲铵,噻吩二甲铵,并噻吩二甲铵,噻吩甲脒等）及多种器件制备工艺,研究发现这类共轭配体材料的引入可以促进前驱液预聚集成核,诱导晶体生长和取向,有效减少钙钛矿薄膜缺陷态密度,抑制载流子非辐射损耗,实现器件效率和稳定性的提高。最近主要
【机 构】
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南开大学化学学院,功能高分子材料教育部重点实验室
【出 处】
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第九届新型太阳能材料科学与技术学术研讨会
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与三维钙钛矿材料相比,低维钙钛矿（包括二维钙钛矿和二维/三维杂化钙钛矿）材料具有较更优异的环境稳定性和结构稳定性。近年来,我们发展了系列基于有机共轭分子的配体材料（如:噻吩甲铵,噻吩二甲铵,并噻吩二甲铵,噻吩甲脒等）及多种器件制备工艺,研究发现这类共轭配体材料的引入可以促进前驱液预聚集成核,诱导晶体生长和取向,有效减少钙钛矿薄膜缺陷态密度,抑制载流子非辐射损耗,实现器件效率和稳定性的提高。最近主要研究进展包括:（1）成功设计并合成了稠环噻吩基衍生物,即噻吩并[3,2-b]噻吩-2,5-二甲基胺氢碘酸盐（TTDMAI）。经过优化,基于TTDMA的二维钙钛矿（n=4）太阳能电池器件获得了高达18.82%的高能量转换效率,为报道时DJ二维钙钛矿最高效率;（2）发现有机配体材料的引入可以释放黑相CsPbI3的内部应力,实现CsPbI3基相稳定2DRuddlesden-Popper（RP）钙钛矿,基于ThFA的2D RP钙钛矿（n=5,ThFA-Cs）器件实现了16.00%的纪录效率;（3）发现与相对致密的本征碘化铅薄膜相比,萘甲铵（NpMA）或二维钙钛矿（NpMA）2PbI4的引入可诱导碘化铅非均相成核并形成介孔结构薄膜,制备的二维/三维杂化钙钛矿器件实现小面积（0.1 cm2）器件24.37%和大面积（1.01 cm2）器件22.26%的能量转换效率。
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