HPLC测定注射用13种复合维生素中生物素、叶酸及氰钴胺含量

来源 :2006年全国医院药学学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:luweb
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目的:建立应用高效液相色谱同时测定注射用水溶性维生素中的生物素、叶酸及氰钴胺含量的方法。 方法:采用Inertsil(ODS-2)C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱;以0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH到3.0)∶乙腈(10∶90,V/V)为流动相:流速为1 mL·min-1;检测波长为210 nm;进样量为10μL;柱温为30℃。 结果:谱图中生物素、叶酸和氰钴胺检测限分别为0.50 ng·mL-1、1.10ng·mL-1和0.82 ng·mL-1;生物素、叶酸和氰钴胺分别在9.49~14.23μg·mL-1,96.74~145.1μg·mL-1和0.746~1.118μg·mL-1范围内呈线性关系;平均回收率分别为100.96%(RSD=1.72%)、101.77%(RSD=0.14%)和101.27%(RSD=1.71%)。 结论:该方法简单、快速、灵敏度高、重复性好。
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目的:研究脑得生滴丸的制备工艺。方法:以滴丸圆整度和硬度为指标,用单因素试验方法确定制备条件的初步范围;以丸重差异为指标,采用正交法优化制备工艺条件。结果:较优的处方为:载药量为31.65%(药物粉末与载体比例为1∶1.4),PEG6000的用量为44.30%,水的用量为18.99%,吐温-80的用量为5.06%;制备工艺条件为:保温筒的温度为70℃~75℃,滴距为1cm,冷却柱长30cm,冷却剂
目的:建立高效液相色谱法测定法罗培南钠的含量。考察法罗培南钠的稳定性,为法罗培南钠的临床应用和药代动力学研究提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Nova-PakC18;流动相:乙腈-30mM NH4AC(0.25%HCOOH)(20∶80);流速:1.0ml/min;检测波长:313nm;模拟临床用药浓度,就配伍稳定性,影响因素进行考察。结果:在0.1-4 mg·ml-1范围内,峰面积
目的:优化筛选去甲斑螯素纳米脂质体的处方。方法:以豆磷脂和胆固醇的用量为考察因素,粒径及包封率为指标,采用多元线性回归及二次多项式拟合建立指标与考察因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面,再根据效应面优选最佳条件。结果:二次多项式是描述指标与因素之间的较好模型,最佳处方为NCTD∶SPC∶CHO为10∶200∶100(质量比),包封率68.5%,平均粒径100.0nm,90%体积径D(0.
药师是社会中一个特殊的职业群体;其主要职责是研究和生产合格的药品,监查药品质量,指导合理用药和开展药学监测,收集药品不良反应信息,保证人民用药安全和有效,并依据所掌握的药学专业知识和信息为广大的患者提供药学技术服务和承接用药咨询。医院药师是我国药师队伍的主流,据有关资料统计,我国药师总数约54.5万人,其中94.2%工作在医院药学范畴。随着1996年开展的执业药师准入和考核制度以来,现约有8.1万
目的:研究盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药代动力学,为该药的临床应用提供依据。方法:采用随机、开放式试验设计。24名健康受试者(男女各半),分为单剂量组和多剂量组,每组12人(男女各半)。采用三周期交叉单剂量试验、多剂量试验。单剂量组口服试验制剂22.4mg,44.8mg和67.2 mg。多剂量组每日口服试验制剂44.8mg,分2次口服,连续7天。采用HPLC-MS法测定给药后0~96 h的血药浓度,血药
目的:规范住院患者抗菌药物使用。方法:按照等级医院管理要求和《抗菌药物临床应用指导原则》进行临床药学实践。结果:合理使用抗菌药物,节约药物资源、减少ADR和延缓细菌耐药性的增长速度。结论:我院住院患者抗菌药物的使用基本合理。
目的:对本院治疗药物浓度监测数据统计分析,为临床合理用药提供参考。方法:采用系统回顾性方法,对本院2003年11月-2005年5月期间292位患者945次血药浓度结果进行统计分析。结果:落在治疗窗之内的比例:环孢素最高,占总测定次数的72.7%,地高辛最低,只占总测定次数的27.5%;剂量不足的:地高辛最高(61.2%),中毒计量的:地高辛最高(11.3%);除环孢素外,一个患者只测定一次血药浓度
本文从临床药学教育上的差异,文化背景差异,医疗体制上的差异,医院运营机制上的差异,临床药学服务方面的差距,临床药学发展的侧重点,临床药学政策和导向,讨论了我国临床药学与国外发达国家的临床药学发展的比较,以提示基层临床药学如何发展。国外发达国家的临床药学,已经形成药学博士培养和临床药学实践培训制度。临床药师的工作范围由医院内逐步扩展到整体卫生健康系统,直接为患者提供咨询服务,参与用药决策,提供药品和
加强抗菌药物合理应用管理的重要性不用多言,作者结合多年来在临床药学工作中的经验,向大家介绍一些有效的规范临床合理应用抗菌药物的管理办法。
目的:制备葛根素前体脂质体,并对其体外性质进行研究。方法:采用载体沉积法制备葛根素前体脂质体;用透射电镜观察其形态;用马尔文激光粒度仪测定脂质体的粒径、Zeta电位;用透析法结合高效液相色谱法测定包封率;用动态透析法考察体外释放性质。结果:制得的脂质体形态多为圆形或椭圆形,平均粒径为278nm,Zeta电位为-17.5 mV,包封率为(43.5±1.3)%,体外释药符合一级动力学方程。结论:葛根素