【摘 要】
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目的:研究"促育生精方"对精子特异性钙通道蛋白Catsper1 mRNA、Catsper2 mRNA表达的影响,并探讨其调节机制.方法:采用实时荧光PCR法检测Catsper1 mRNA、Catsper2 mRNA在各组大鼠(模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、空白对照组)精子中的表达;用蛋白印迹法检测各组Catsper1,Catsper2蛋白的表达.结果:Catsper1 mRNA、Catsp
【机 构】
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青岛大学医学院药学院 青岛 266000 青岛大学医学院附属医院 青岛 266000
【出 处】
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中华中医药学会2014年医院药学分会学术年会暨世界中联中药专业委员会2014年国际学术会议
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目的:研究"促育生精方"对精子特异性钙通道蛋白Catsper1 mRNA、Catsper2 mRNA表达的影响,并探讨其调节机制.
方法:采用实时荧光PCR法检测Catsper1 mRNA、Catsper2 mRNA在各组大鼠(模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、空白对照组)精子中的表达;用蛋白印迹法检测各组Catsper1,Catsper2蛋白的表达.
结果:Catsper1 mRNA、Catsper2 mRNA表达量为:中、高剂量组显著高于模型组(P＜0.05).Catsper1、Catsper2蛋白表达量:中、高剂量组显著高于模型组(P＜0.05).
结论:促育生精方能有效提高少弱精症模型大鼠精子特异性钙通道Catsper1、Catsper2基因及其蛋白的表达.
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