【摘 要】
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通过Diels-Alder反应高效合成了新型的"燕尾"N-取代的苯并[ghi]苝单酰亚胺(BPI)和晕苯二酰亚胺(COI),并进一步合成了苯并苝三酰亚胺(BPTI).化合物BPI、BPTI和COI紫外可见光谱在300nm到500nm范围内显示出代表性的吸收带,并且相比PET具有明显的蓝移吸收.引入燕尾侧链的上述分子在大多数溶剂中都具有更好的溶解性.自组装性通过在四氢呋喃-水混合溶剂中的紫外吸收光谱
【机 构】
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华南理工大学制浆造纸国家重点实验室,广州510640 北京印刷学院信息记录材料实验室,北京,102
【出 处】
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中国感光学会2016年学术年会暨第九届四次理事会
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通过Diels-Alder反应高效合成了新型的"燕尾"N-取代的苯并[ghi]苝单酰亚胺(BPI)和晕苯二酰亚胺(COI),并进一步合成了苯并苝三酰亚胺(BPTI).化合物BPI、BPTI和COI紫外可见光谱在300nm到500nm范围内显示出代表性的吸收带,并且相比PET具有明显的蓝移吸收.引入燕尾侧链的上述分子在大多数溶剂中都具有更好的溶解性.自组装性通过在四氢呋喃-水混合溶剂中的紫外吸收光谱研究而揭示,在π-π相互作用下,随着溶剂环境的变化,形成了分子聚集态。
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