钙钛矿太阳电池的性能优化策略

来源 :第八届新型太阳能材料科学与技术学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yangwenhuai
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  有机-无机金属卤化物钙钛矿材料因其高的光吸收系数、合适的禁带宽度、优良的双极性传输特性以及简单的制备工艺等优势,近年来得到了广泛研究.自2009年钙钛矿太阳电池被首次报道以来,发展非常迅速,目前最高认证效率已达了25.5%,展现了其广阔的应用前景.但是该类电池仍然面临着许多问题,如大面积钙钛矿薄膜的可控制备、界面缺陷的有效钝化技术、电池的稳定性等.课题组围绕钙钛矿薄膜的结晶性调控、界面缺陷及界面能级调控、电子传输层的优化等开展了一系列研究,旨在提高钙钛矿太阳能电池的效率和稳定性.四苯基二苯并荧蒽(DBP)作为一种红光材料和有机给体材料在OLED和有机光伏器件中得到了广泛应用.DBP具有在可见光区吸收强、高空穴迁移率、水平分子取向和高光/热稳定性.本工作将其作为界面修饰层引入钙钛矿太阳能电池中,用于修饰钙钛矿与电子传输层PCBM界面,以及修饰钙钛矿与空穴传输层Spiro-OMeTAD界面,有效提高了电池的效率和稳定性,并对其中的机理进行了详细的分析.
其他文献
钙钛矿光敏层和载流子传输层之间通过适当的化学键进行界面调制是实现高效钙钛矿太阳能电池(PSC)加速载流子提取、减少电荷重组的有效方法.在这里,多功能无机材料六氟磷酸钾(KPF6)用作SnO2量子点(QDs)和钙钛矿之间的界面钝化材料.在钙钛矿一侧,KPF6可以借助PF6-基团和有机阳离子之间的强氢键来与钙钛矿进行反应,从而使有机阳离子基团重新取向或重新分布.在SnO2 QD侧,也可以借助PF6-基
抑制宽带隙钙钛矿缺陷及相分离,是提高器件开路电压和稳定性的关键.采用了碘化钾(KI)、四氟-四氰二甲基对苯醌(F4-TCNQ)、苯乙胺氢碘酸盐(PEAI)等掺杂和表界面钝化技术,FA0.8Cs0.2Pb(IxBr1-x)3钙钛矿的表界面缺陷和相分离得到抑制,提高了离子迁移活化能,从而抑制了器件的暗态饱和电流密度,降低了开路电压损失.最终,对于带隙为1.75 eV的钙钛矿FA0.8Cs0.2Pb(I
有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池具有优异的光电转换效率、较长的载流子扩散长度和较低的复合速率.这也导致了人们长期以来认为有机-无机杂化钙钛矿中的晶体缺陷,在电学上不会对光生载流子的收集和复合产生不利的影响,从而对太阳能电池的光电转化性能影响较小.我们通过超低剂量透射电子显微镜,在国际上首次揭示了钙钛矿中的面缺陷(层错、孪晶等)会对有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池的性能重要的影响.通过改变MA1-xFA
采用第一性原理方法研究了Sn/Pb混合有机金属卤化物钙钛矿的原子结构和电子性质,重点研究了四方和赝立方CH3NH3SnxPb1-xI3(0≤x≤1)钙钛矿与结构相关的带隙行为.同一层中有两个或多个Sn八面体相邻,导致相邻八面体倾斜较小的构型具有较低的形成能.对于MASn0.5Pb0.5I3,Sn八面体层与Pb八面体层交替的构型,由于Pb或Sn轨道与Ⅰ轨道的异常杂化,导致显著的能带分裂.这种Sn八面
钙钛矿表界面缺陷是影响钙钛矿太阳能电池效率及稳定性的关键因素.采取界面钝化手段降低钙钛矿表面悬挂键密度进而提高器件稳定性是目前广泛采用的解决策略.基于此,我们通过简单的化学反应在钙钛矿薄膜表面合成了一种新型脲基材料(urea),利用脲基分子中的多齿钝化基团(两个亚氨基-NH-,一个羰基-C=O),有效钝化了钙钛矿表界面的缺陷,抑制钙钛矿太阳能电池的非辐射复合,PCE由18.2%提升至21.1%,衰
CsPbBr3钙钛矿太阳能电池因其优异的稳定性成为研究热点.钙钛矿层的形貌和晶体质量是决定钙钛矿太阳能电池器件最终性能的重要参数之一[1].研究表明,反溶剂洗涤是一步旋涂法提高有机-无机杂化钙钛矿材料结晶质量的好方法[2],但在制备全无机钙钛矿材料方面鲜有报道.本文介绍了一种基于两步法反溶剂清洗策略制备CsPbBr3薄膜的方法.研究发现,加入高沸点且能与前驱体宿主溶剂混溶的反溶剂可以通过优化PbB
无机非铅Cs2AgBiBr6双钙钛矿具有无毒、化学稳定性好等优点,是杂化铅卤钙钛矿的潜在候选材料之一[1].然而,目前报道的Cs2AgBiBr6双钙钛矿太阳电池(PSC)的效率仍然不够理想,一个主要的原因是Cs2AgBiBr6薄膜质量比较差,表面或晶界缺陷较多,导致载流子复合比较严重.因此,我们团队以碱金属离子(Li+,Na+,K+,Rb+)作为介质来调节Cs2AgBiBr6钙钛矿晶格和薄膜质量.
The ionic defects in hybrid halide perovskite materials served as the recombination center severely restricts its application for solar cells.Here,we proposed a dual-passivation strategy via simply in
含卤素的钙钛矿太阳能电池具有较高的光电转换效率,近年来受到广泛关注。材料的微观结构和维度强烈影响非辐射电荷和能量损失以及器件性能。含时密度泛函理论结合非绝热动力学模拟,我们研究了多种实际因素,如缺陷、空气湿度、氧气等对钙钛矿材料电子-空穴复合[1-6]动力学的影响,并预言了多种缺陷钝化的手段,厘清了大量实验和理论上存在争议的科学问题,为降低钙钛矿材料能量损失和提高光捕获能力提供有价值的理论指导。
All-inorganic CsPbIBr2 perovskite has been regarded as a promising candidate for perovskite solar cells (PSCs) considering its suitable bandgap and high stability.However,the poor quality of CsPbIBr2