<正>炎症反应是一个多步骤的过程,其中白细胞粘附并穿越血管内皮向炎症部位移行是炎症发生的重要步骤。但是,过量的白细胞移行到炎症发生部位会造成严重的组织损伤。在这个过程中,许多粘附分子在白细胞粘附的不同的阶段起作用,其中P-选择素在炎症发生的起始阶段发挥着关键的作用。P-选择素主要表达于激活的内皮细胞和血小板上,通过与其配体结合,参与白细胞和内皮细胞间的粘附。因此,利用适当的诘抗剂抑制P-选择素与其配体的相互作用,可以抑制重度炎症的发生。肝素是一种带有高度负电荷的多硫酸化的糖胺聚糖。作为一种临床上广泛应用的抗凝血药物, 不仅具有抗抗凝血活性,还具有抗炎活性。但是,它的抗凝血活性限制了其在抗炎方面的应用。因此许多研究人员针对肝素的结构特点,对其进行结构修饰,目的是寻找具有低抗凝血活性,但保留抗炎活性的肝素衍生物。已有的研究发现NDS-肝素(N-去硫酸化肝素),NAC-肝素(N-乙酰化肝素), ODS-肝素(O-去硫酸化肝素)和CR-肝素(羧基还原肝素)具有抗炎活性。RO-肝素(高碘酸氧化 -硼氢化钠还原肝素)是与上述不同的肝素修饰物,有研究报道它能抑制肿瘤的生长和转移,但是关于其在抗炎方面的作用还未见报道。